Автор: Катерина Горбунова

Метою його прийняття є забезпечення належного виконання Держлікслужбою України функцій технічного регулювання у сфері медичних виробів, а також функцій органу державного ринкового нагляду

У свою чергу, профільне міністерство спростовує дану інформацію

Зокрема, щодо щодо кількості представників від малого підприємництва — ФОПів, виробників лікарських засобів, посадових осіб Держлікслужби України, дистриб’юторів та аптечних мереж

Загалом до оновленого Реєстру увійшло 324 позиції лікарських засобів, які підпадають під дію Пілотного проекту

Зміни набудуть чинності 15 липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН — НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 051013, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 151013, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 020113, виробництва ТОВ «Євразія», Україна, Полтавська обл., смт. Котельва

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, № 100, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія