Кадрові ротації у GMP/GDP Центрі
Денис Дмитрович Гурак завершив діяльність на посаді директора Державного навчального центру з належної виробничої/дистриб’юторської практики. Наразі обов’язки директора виконує Микола Андрійович Семенюк
Исследование АМКУ фармрынка: как выйти сухим из воды?
26 июня 2014 г. состоялся практический фокус-семинар «Расследование АМКУ как камень преткновения для фармацевтической отрасли. Как правильно отчитаться перед Антимонопольным комитетом. Практические советы»
З сьогоднішнього дня вироби медпризначення реалізуються із 20% ПДВ
Враховуючи відсутність розгляду Урядом питання ПДВ на медичні вироби, з 1 липня 2014 р. операції з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України всіх без винятку медичних виробів (як імпортного, так і вітчизняного виробництва) будуть обкладатися за ставкою 20% ПДВ.
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України»
Метою прийняття проекту акта є удосконалення нормативно-правих актів, що регламентують порядок здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
ПДВ на медичні вироби з 1 липня 2014 р. становитиме 20%: Мін’юст України досі не погодив новий перелік
Доопрацьований проект постанови КМУ 18.06.2014 р. МОЗ України повторно надіслало до Міністерства юстиції України з проханням погодити в одноденний термін. Проте станом на 27.06.2014 р. відповіді від цього міністерства не надходило
План перевірок імпортерів лікарських засобів на ІIІ квартал 2014 року
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.06.2014 р. № 809
План перевірок суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів на ІІІ квартал 2014 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.06.2014 р. № 810
Технічні регламенти щодо медичних виробів: МОЗ України пропонує відтермінувати їх обов’язкове застосування на III кв. 2015 р.
Згідно з чинними положеннями технічних регламентів їх обов’язкове застосування передбачено з 1 липня 2014 р. З цієї дати скасовується процедура державної реєстрації медичних виробів і припиняється дія свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Проект постанови КМУ щодо внесення змін до Технічних регламентів з медичних виробів
Передбачає відтермінування обов’язкового застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів на III кв. 2015 р.
Розробка нової редакції Закону України «Про лікарські засоби» триває: наступне засідання робочих груп відбудеться у липні
За підсумками розширеного засідання робочих груп, яке відбулося 20 червня у МОЗ України, підготовлено протокольне рішення