Наказ МОЗ України від 09.07.2014 р. № 480
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 4 липня 2014 року та внесення їх до реєстру
Медичних інструментів, аксесуарів та обладнання для лікування вже бракує в лікарнях і аптеках України — ЄБА
Асоціація розуміє важке фінансово-економічне становище країни, проте вважає, що додаткове податкове навантаження на продукцію, від якої залежить життя і здоров’я людей і частка якої закордонного виробництва на ринку України становить близько 80%, наразі щонайменше не на часі
Робоча група з питань оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами: «ФармРада» не отримала повної відповіді на інформаційний запит
Щодо кількості представників від малого підприємництва: ФОП, виробників лікарських засобів, посадових осіб Держлікслужби України, дистриб’юторів та аптечних мереж, які входять до складу робочої групи
Порядок ввезення ліків для потреб АТО спрощено: коментар юриста Marchenko Danevych
Спрощення порядку ввезення фармпродукції для АТО на митну територію України полягає у звільненні імпортерів такої продукції від обов’язку щодо сплати ввізного мита та ПДВ, а також мінімізує додаткові затрати на документальне оформлення їх імпорту
Безкоштовні ліки для населення як перший етап страхової медицини
23 липня під час прес-конференції «Безкоштовні ліки для українців — перший етап медичної реформи» Тетяна Донець, народний депутат України розповіла про цілі та основні положення законопроекту «Про забезпечення лікарськими засобами і виробами медичного призначення»
Наказ МОЗ України від 04.07.2014 р. № 468
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 липня 2014 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 01.07.2014 р. № 441
Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Підтвердження якості лікарського засобу: додаткові випробування не проводитимуться у разі його перереєстрації
Наказом МОЗ України № 470 вносяться зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Наказ МОЗ України від 07.07.2014 р. № 470
Про внесення зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
Реалізація пілотного проекту: затверджено план заходів на 2014 р. стосовно його удосконалення
Нині лікарі та споживачі не мають доступу до інформації щодо аптечних закладів, які беруть участь у пілотному проекті





