Постанова КМУ від 2 липня 2014 р. № 240
Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення
Єдиним обов’язковим документом, що підтверджує належність продукції до медичних виробів, є свідоцтво про їх державну реєстрацію — МОЗ України
Для даних цілей декларація про відповідність та заява про медичні вироби особливого призначення є документами необов’язковими
Реєстр осіб, відповідальних за введення медичних виробів: на громадське обговорення винесено проект Порядку його ведення
Держлікслужба України забезпечуватиме офіційне видання (перевидання) Реєстру та розміщуватиме його дані на своєму офіційному сайті
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг»
Метою його прийняття є забезпечення належного виконання Держлікслужбою України функцій технічного регулювання у сфері медичних виробів, а також функцій органу державного ринкового нагляду
Чиновника МОЗ України затримано «на гарячому» за хабарництво
У свою чергу, профільне міністерство спростовує дану інформацію
Робоча група з питань оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами: «ФармРада» направила інформаційний запит Держлікслужбі України щодо її складу
Зокрема, щодо щодо кількості представників від малого підприємництва — ФОПів, виробників лікарських засобів, посадових осіб Держлікслужби України, дистриб’юторів та аптечних мереж
Реєстр граничного рівня оптово-відпускних цін на препарати для лікування осіб з гіпертонічною хворобою оновлено
Загалом до оновленого Реєстру увійшло 324 позиції лікарських засобів, які підпадають під дію Пілотного проекту
Наказ МОЗ України від 10.07.2014 р. № 482 щодо внесення змін до реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Зміни набудуть чинності 15 липня 2014 р.
Лист від 07.07.2014 р. № 13398-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН — НОВОФАРМ, розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 051013, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Розпорядження від 07.07.2014 р. № 13394-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 151013, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище