Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 427)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 020113, виробництва ТОВ «Євразія», Україна, Полтавська обл., смт. Котельва

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 281213, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, № 100, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах у пачці, серії CS 257, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 20513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КЛАБАКС OD, таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 (5х1) у блістерах, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістері, серії 60813, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин нашкірний по 40 мл у флаконах, серії 440913, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

9 липня під головуванням першого заступника голови Держлікслужби Украї­ни Олени Алексєєвої відбулося одразу два засідання робочих груп з питань GMP та з питань ліцензування імпорту лікарських засобів

знаходиться на етапі опрацювання робочою групою при Держлікслужбі України з питань GMP