Автор: Катерина Горбунова

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® З МПС, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10х2) у стрипі у коробці, серії ZUE-11130, виробництва Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, серії 22082, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л.,Iталiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 111013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7х2 у блістерах, виробництва ФДС Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/1678/02/01)

Пропонується також дозволити переміщувати лікарські засоби після декларування зміни їх оптово-відпускної ціни з II в I групу відшкодування їх вартості

А також щодо можливості здійснення часткового відшкодування вартості лікарських засобів суб’єктам господарювання, в тому числі і за відпущені препарати у грудні 2013 р., за умови подання ними реєстру відпущених лікарських засобів, оформленого належним чином

4  декабря 2013 г. при участии представителей Администрации Президента Украины, МЗ Украины, Гослекслужбы Украины, Госпредпринимательства состоялось рабочее совещание, на котором обсуждались вопросы относительно повышения качества и доступности лекарственных средств для населения

Проектом наказу МОЗ України пропонується викласти в новій редакції п. 7.7. розділу VII Порядку «Порядок оформлення результатів перевірки»

Доопрацьований з урахуванням пропозицій, наданих Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості

У ході оптової та роздрібної реалізації лікарських засобів можливе використання піддонів у якості обладнання для постійного зберігання лікарських засобів, а також як засобу пакування