Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 516)

Забороняю реалізацію та застосування ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

Забороняю реалізацію та застосування ДЕРИНАТ, (маркування російською мовою), раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, 5 флаконов по 5 мл, ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Техномедсервис», Россия

Забороняю реалізацію та застосування ПЕРТУСИН, розчин оральний по 50 г у флаконах скляних; по 100 г у флаконах скляних або полімерних, Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 100, серії 10757962, виробництва Нікомед Данія АпС, Данiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, серії 07212001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалсенд Фармасьютікалс Лімітед), Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 100513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-992, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІНОКСИН МВ, таблетки пролонгованої дії по 30 мг, серії 470812, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна

Забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів з 15 вересня 2013 року: АКСАНУМ, капсули тверді по 81 мг/20 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника АстраЗенека АБ, Швеція; АНКСІОЗАН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія; АПРОТИНІН, порошок (субстанція) у пляшках або банках для виробництва стерильних лікарських форм, з маркуванням виробника BBT Biotech GmbH, Німеччина; ВІГРАНДЕ 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 1, № 4 у блістерах та ВІГРАНДЕ 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 4 у блістерах, з маркуванням виробника АТ «Зентіва», Словацька Республiка; ГЕПАСОЛ® А, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Хемофарм АД, Сербiя; ЕКЗОМЕСІН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Інтас Фармацевтікалс Лімітед, Індія; ЕМЕТРОН, розчин для ін`єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина; ЕМЕТРОН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ЛЕНУКСИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), з маркуванням виробника Гродзиський фармацевтичний завод «Польфа» Cп. з о. о., Польща; МОНТЕЛІВ®: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) в блістерах, таблетки жувальні по 4 мг № 28 (14х2) у блістерах, таблетки жувальні по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах та ПРАМІТРОЛ®: таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах, таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія

10 вересня 2013 р. відбувся круглий стіл на тему «Регуляторна політика у фармацевтичній галузі», під час якого обговорювалися проблема монополізації вітчизняного фармацевтичного ринку; податкові та митні аспекти обігу препаратів; питання імпортозаміщення на українському фармринку та ін.