Пилотный проект: вступили в силу изменения относительно его усовершенствования
В связи с официальным опубликованием в «Урядовом курьере» № 152 от 22.08.2013 г.
Лицензирование импорта лекарственных средств: принято решение о выдаче лицензии 167 субъектам хозяйствования
Напоминаем, что лицензирование импорта АФИ вводится с 1 января 2015 г.
Законопроект о медицинских изделиях будет рассмотрен профильным парламентским комитетом во время третьей сессии
Документом планируется урегулировать правоотношения, связанные с введением в обращение и эксплуатацию медицинских изделий, определить права и обязанности предприятий, учреждений, организаций и граждан, а также полномочия органов исполнительной власти и должностных лиц в этой сфере
Пілотний проект: Уряд затвердив постанову щодо удосконалення його реалізації
До переліку лікарських засобів, на які поширюється дія Пілотного проекту, включено комбіновані препарати
Питання удосконалення реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Постанова КМУ від 12.06.2013 р. № 554 набула чинності 22.08.2013 р. у зв'язку з її офіційним опублікуванням в «Урядовому кур'єрі» № 152
Наказ МОЗ України від 16.08.2013 р. № 729
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру
Ступінь ризику від продажу (реалізації) товарів, щодо яких встановлено державне регулювання цін: Уряд затвердив критерії його оцінки
Відповідно до встановлених критеріїв суб’єкти господарювання належать до одного з 3 ступенів ризику — високого, середнього або незначного
Постанова КМУ від 01.08.2013 р. № 533 щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з продажем (реалізацією) товарів, щодо яких встановлено державне регулювання цін
...і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною інспекцією з контролю за цінами
Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов: розроблено проект змін
З метою встановлення єдиного механізму здійснення державними контролюючими органами державного контролю за додержанням Ліцензійних умов
Проект змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
На думку авторів проекту наказу МОЗ України, його прийняття сприятиме подальшому розвитку в країні господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами