Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16358-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1, № 5 в пачці з картону, Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16357-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СТОМАТОФІТ, розчин для ротової порожнини по 50 мл у флаконах у коробці, Фітофарм Кленка С.А., Польща
Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16355-1.1/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя
Лист від 26.07.2013 р. № 16342-1.1/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина
Захист персональних даних: реформа законодавства
Юристи юридичної фірми «Danevych law firm», проаналізувавши положення Закону України № 383-VII, визначили декілька фундаментальних змін, які значно змінюють систему захисту персональних даних в Україні
Закон України від 03.07.2013 р. № 383-VII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо удосконалення системи захисту персональних даних
Надлежащая производственная практика: внесены изменения в руководство
Приказом МЗ Украины от 18.07.2013 г. № 617 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 16 февраля 2009 г. № 95»
Наказ МОЗ України від 26.07.2013 р. № 646
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Лицензионные условия: приняты новые изменения
Во исполнение постановления Окружного административного суда г. Киева от 18 января 2013 г. № 2а-17708/12/2670 по иску ООО «Доминант-Фарма» в МЗ Украины
Наказ МОЗ України від 03.07.2013 р. № 572 щодо внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування


