Надлежащая производственная практика: внесены изменения в руководство

Как сообщает Государственная служба Украины по лекарственным средствам, в соответствии с приказом МЗ Украины от 18.07.2013 г. № 617 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 16 февраля 2009 г. № 95» в новой редакции утверждено руководство «Лекарственные средства. Надлежащая производственная практика. СТ-Н МЗУ 42-4.0:2013», разработанное в соответствии с последними изменениями в руководстве GМP Европейского Союза, которые вступили в силу 31 января 2013 г.

В частности, изменения внесены в разделы 1 и 7 части I «Основные требования к надлежащей производственной практике лекарственных средств» и приложение 2 «Производство биологических действую­щих веществ и биологических лекарственных препаратов» руководства.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!