Лист від 30.07.2013 р. № 16561-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 060512 лікарського засобу ГРАМОКС-Д, порошок для приготування 60 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах № 1, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна
Принципы надлежащей фармакотерапевтической практики: МЗ Украины разработало проект документа
Предусматривает современный, комплексный научно обоснованный подход к проведению рациональной фармакотерапии
Проект наказу МОЗ України «Про принципи належної фармакотерапевтичної практики та запобігання поліпрагмазії»
Прийняття акта призведе до створення системних умов щодо раціонального застосування лікарських засобів та запобігання їх неадекватним призначенням
Наказ МОЗ України від 30.07.2013 р. № 663
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 26.07.2013 р. № 648
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист від 29.07.2013 р. № 16421-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 021011 лікарського засобу ВІТАМІН С-АСТРАФАРМ, таблетки для жування зі смаком апельсина по 500 мг № 10 у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Лист від 29.07.2013 р. № 16420-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах, серії HAFY0165, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія
Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16419-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 90210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ, термін придатності якого закінчився
Лист від 29.07.2013 р. № 16414-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 140512 лікарського засобу НОКСПРЕЙ-БЕБІ, спрей назальний 0,025% по 15 мл у контейнерах № 1, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна
Лист від 29.07.2013 р. № 16413-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії КВС0042 лікарського засобу РИНЗА® ХОТСИП, порошок для приготування розчину для перорального застосування зі смаком чорної смородини по 5 г у пакетиках № 10, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж.Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія
