Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 539)

Дозволяю поновлення обігу серії 710412 лікарського засобу НОКСПРЕЙ, спрей назальний 0,05% по 15 мл у контейнерах № 1, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, серії 61012, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИТРАМОН-Ф, таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 511012, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Забороняю реалізацію та застосування СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1, № 5 в пачці з картону, Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія

Забороняю реалізацію та застосування СТОМАТОФІТ, розчин для ротової порожнини по 50 мл у флаконах у коробці, Фітофарм Кленка С.А., Польща

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ^®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина

Юристи юридичної фірми «Danevych law firm», проаналізувавши положення Закону України № 383-VII, визначили декілька фундаментальних змін, які значно змінюють систему захисту персональних даних в Україні

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо удосконалення системи захисту персональних даних

Приказом МЗ Украины от 18.07.2013 г. № 617 «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 16 февраля 2009 г. № 95»