Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 537)

Про чисельність членів Академії медичних наук України

Внесение изменений в нормативно-правовые акты с целью внедрения предметно-количественного учета кодеиносодержащих препаратов считается нецелесообразным

Власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби або їх офіційним представникам необхідно надати на адресу Держлікслужби України завірені належним чином кольорові копії оригінал-макетів упаковок лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 1030412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН^®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Дозволяю поновлення обігу серії 1770512 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН 8000, таблетки гастрорезистентні № 50 (10х5) у блістерах, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, таблетки по 250 мг № 3, серії IUP1201, виробництва «Браво Хелскеа Лтд.», Індія

Дозволяю поновлення обігу серії 1130412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН^®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Дозволяю поновлення обігу серії 1104 лікарського засобу КУКАСИЛ, льодяники з ароматом м’яти № 200 у пластикових контейнерах, виробника Лімак Хелскер Пвт. Лтд., Iндiя