Лист від 17.07.2013 р. № 15731-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 13569 лікарського засобу МАНІНІЛ® 5, таблетки по 5 мг № 120, виробники, що виконують виробництво препарату «in bulk»: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; виробники, що виконують кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15626-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® ПРЕМІУМ, таблетки № 10, серії 04В36, виробництва Белко Фарма, Iндiя
Питання нормування робочого часу працівників аптек
Незалежно від форми власності аптеки вона зобов’язана встановити 36-годинний робочий тиждень для працівників, зайнятих прийомом рецептів та відпуском за ними лікарських засобів, виготовленням, фасуванням та контролем лікарських форм
В Минюсте зарегистрированы изменения в Перечень лекарственных средств, запрещенных к рекламированию, которые отпускаются без рецепта
9 июля под № 1153/23685 приказ МЗ Украины от 17.06.2013 г. № 514 «О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, запрещенных к рекламированию, которые отпускаются без рецепта»
Разработан проект Порядка осуществления государственного контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов
Его принятие будет способствовать гармонизации действующих подзаконных актов между собой
Лист від 16.07.2013 р. № 15645-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, серії 931112, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 16.07.2013 р. № 15644-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 680912, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 16.07.2013 р. № 15643-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії 21501, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15642-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15640-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 40612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна


