Розпорядження від 03.06.2013 р. № 12284-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Центральний аптечний склад» ТОВ «Республіканська компанія «Крим-Фармація», Україна, АР Крим, м. Сімферополь
Лист від 03.06.2013 р. № 12389-1.2/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 01.06.2013 № 12234-1.2/2.0/17-13 щодо серії лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 (10х1) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 01.06.2013 р. № 12234-1.2/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у скасування розпорядження від 29.05.2013 № 11970-1.3/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10 (10х1) у блістерах, серії 480712, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 29.05.2013 р. № 11970-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 480712 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Утверждены Методические рекомендации по разработке локального формуляра лекарственных средств
Приказом МЗ Украины от 18.05.2013 г. № 403
В Госпредпринимательства на согласование поступил ряд проектов регуляторных актов
Некоторые из них остались без рассмотрения из-за нарушения разработчиками требований статьи 21 Закона Украины «Об основах государственной регуляторной политики в сфере хозяйственной деятельности», поскольку не были обнародованы проекты регуляторных актов
Презентовано методичні рекомендації щодо укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів
Розроблені спеціалістами ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» та ННЦ «Інститут кардіології імені М.Д. Стражеска» НАМН України
Відповідь МОЗ України щодо окремих актуальних питань у фармацевтичній галузі
На звернення Всеукраїнської громадської організації «Фармацевтична асоціація «ФАРМУКРАЇНА» МОЗ, серед іншого, повідомляє, що нормативно-правовими актами не передбачена процедура фарбування піддонів, а також інформує щодо полівітамінів, які включені до обов’язкового мінімального асортименту
Лист від 03.06.2013 р. № 12382-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 12А164 лікарського засобу МІЛЬГАМА®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, виробництва Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Німеччина
Лист від 03.06.2013 р. № 12380-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 30111 лікарського засобу ПЕНТОКСИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна