Лист від 06.06.2013 р. № 12638-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії Т19491Е лікарського засобу ЕКВАТОР, таблетки № 10 (10х1) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 06.06.2013 р. № 12637-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії Т1В675А лікарського засобу ЕКВАТОР, таблетки № 30 у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 06.06.2013 р. № 12636-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 10311 лікарського засобу ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ, мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах № 1, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12450-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 20111019, 11100131, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10162/01/01)
Возобновляется обращение препаратов, запрещенных к реализации в связи с выявлением в 2012 г. нелицензионных складов
В период с 31.05.2013 г. по 07.06.2013 г. Государственная служба Украины по лекарственным средствам издала ряд писем об отмене временного запрета реализации (торговли) и применения лекарственных средств
Відбудеться міжнародна конференція, присвячена пошукам практичної реалізації Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції MEDICRIME
11–12 червня 2013 р. у м. Києві
Лист від 05.06.2013 р. № 12544-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, серії 40812, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Лист від 05.06.2013 р. № 12543-1.2/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 311211, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Лист від 05.06.2013 р. № 12542-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10, серії D-908, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 05.06.2013 р. № 12541-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, серії 111007, з маркуванням виробника ТОВ «Фарм-холдінг», Україна

