Автор: Катерина Горбунова

Лист від 27.05.2013 р. № 11696-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1, серії 01102679, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 24.05.2013 р. № 11604-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КЕФПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/11188/01/01)

Лист від 24.05.2013 р. № 11571-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій Т23522А, Т1А569А лікарського засобу ВЕРОШПІРОН, таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Лист від 24.05.2013 р. № 11568-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 10709811, 10730189 лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах у коробці або без коробки, виробництва» Нікомед Данія АпС», Данія

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11565-1.3/2.2/17-13

28 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10, серії 030612, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11561-1.3/2.2/17-13

28 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-029, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 22.05.2013 р. № 11334-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24662-1.2/2.2/17-12

28 Травня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Держлікслужба України інформує керівників територіальних органів та суб’єктів господарювання

27 Травня 2013 р.

Щодо виконання розпоряджень стосовно тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Парламентські слухання: чи виконуються їх рекомендації?

Поки триває активна робота з підготовки до їх проведення, ми вирішили проаналізувати стан виконання рекомендацій попередніх парламентських слухань, які проходили 15 червня 2011 р. та були присвячені перспективам розвитку фармацевтичної галузі України