Лист від 27.05.2013 р. № 11696-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1, серії 01102679, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд», Індія
Лист від 24.05.2013 р. № 11604-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КЕФПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/11188/01/01)
Лист від 24.05.2013 р. № 11571-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій Т23522А, Т1А569А лікарського засобу ВЕРОШПІРОН, таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 24.05.2013 р. № 11568-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 10709811, 10730189 лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах у коробці або без коробки, виробництва» Нікомед Данія АпС», Данія
Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11565-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10, серії 030612, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11561-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-029, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11334-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24662-1.2/2.2/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Держлікслужба України інформує керівників територіальних органів та суб’єктів господарювання
Щодо виконання розпоряджень стосовно тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Парламентські слухання: чи виконуються їх рекомендації?
Поки триває активна робота з підготовки до їх проведення, ми вирішили проаналізувати стан виконання рекомендацій попередніх парламентських слухань, які проходили 15 червня 2011 р. та були присвячені перспективам розвитку фармацевтичної галузі України
