Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів»
Його прийняття забезпечить подальше удосконалення порядку проведення галузевої атестації лабораторій з контролю якості та безпеки лікарських засобів у відповідності до директив та інших документів ЄС, рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я
На громадське обговорення винесено черговий проект змін до Ліцензійних умов
У разі його прийняття Ліцензійні умови буде приведено у відповідність з діючим законодавством
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 31.05.2013 р.
Компанія «Becton Dickinson and Company» відкликає шприци одноразового застосування BD Plastipak™, 50 мл
Причиною відкликання є те, що зазначені партії продукції потребуватимуть більшого тиску поршня при використанні в шприцевих насосах
Затверджено настанови щодо якості води для застосування у фармації та препаратів для інгаляцій
Гармонізовані з аналогічними нормативними актами Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency)
Питання збільшення для вітчизняних фармацевтичних підприємств строку розрахунків за операціями з експорту з 90 до 180 днів
Прохання ООРММП України до голови Ради Федерації роботодавців України Д.В. Фірташа винести дане питання на обговорення з керівництвом Уряду і Національного банку України
Лист ООРММПУ щодо термінового поновлення обігу препартів, вилучених з обігу у зв’язку з викриттям у 2012 р. неліцензійних складів
Враховуючи, що вітчизняні виробники терплять збитки, ООРММПУ звертається до голови Держлікслужби з проханням доручити відповідним службам вжити необхідних заходів щодо термінового поновлення обігу лікарських засобів вітчизняного виробництва.
Визначено поняття «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів
Наказом МОЗ України від 22.04.2013 р. № 321
Наказ МОЗ України від 22.04.2013 р. № 321 «Про визначення понять «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів»
Документ набуває чинності з дня його офіційного опублікування
«Danevych law firm» относительно изменений в антикоррупционном законодательстве (обновлено)
18 мая 2013 г. вступил в силу Закон Украины от 18.04.2013 г. № 221-VII «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Украины относительно приведения национального законодательства в соответствие со стандартами Уголовной конвенции о борьбе с коррупцией»