Автор: Катерина Горбунова

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МІЛЬГАМА^®, таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4), Вьорваг ФармаГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина, Німеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, Іннотера Шузі, Францiя

Дозволяю поновлення обігу серії 8270306 лікарського засобу ВІАГРА^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4, з маркуванням виробника Пфайзер Пі. Джі. Ем., Францiя

Дозволяю поновлення обігу серії 11211 лікарського засобу СПАЗМАЛГОН^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія

Дозволяю поновлення обігу серії А51789 лікарського засобу НАКЛОФЕН, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Дозволяю поновлення обігу серії 21004 лікарського засобу ФЛАВАМЕД^® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин оральний, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина

Стороны договорились провести отдельную встречу для ученых в области фармации в рамках предстоящих заседаний совместных рабочих групп

КМУ одобрил законопроект «О внесении изменений в статью 166-12 Кодекса Украины об административных правонарушениях относительно усиления ответственности за нарушение законодательства о лицензировании отдельных видов хозяйственной деятельности»

Розроблено з метою вдосконалення державної реєстрації препаратів в частині обов’язкового визначення біоеквівалентності генеричних препаратів, їх терапевтичної ефективності, наявності більш високих фармакоекономічних характеристик

Винесено на громадське обговорення МОЗ України