Відповідь ДЕЦ щодо полівітамінів, включених до обов’язкового мінімального асортименту
На запит Всеукраїнської громадської організації «Фармацевтична Асоціація «ФАРМУКРАЇНА»
Виробників можуть зобов’язати забезпечувати препарати інструкціями на державній та регіональній мовах
17 квітня в парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до ст. 26 Закону України «Про засади державної мовної політики» (щодо мови маркування лікарських засобів)»
Законопроект «Про внесення змін до ст. 26 Закону України «Про засади державної мовної політики» (щодо мови маркування лікарських засобів)»
Реєстра. № 2826 від 17.04.2013 р. Ініціатор - народний депутат України В.О. Дзоз
Лист від 16.04.2013 р. № 8760-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/5663/01/01)
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8759-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, ТОВ «Нижнєфарм», Україна
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8757-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРОТОПИК, мазь 0,03% у тубах, відповідальний за випуск серії та пакування: Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія; відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби: Астеллас Фарма Маніфекчерінг Інк., США, Ірландія/США
Розпорядження від 16.04.2013 р. № 8756-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДАНАБОЛ, таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах, серій DBL0001А, DBL0002А, з маркуванням виробника ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Лист від 15.04.2013 р. № 8736-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1072, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція
Розпорядження від 13.04.2013 р. № 8645-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 60312, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 13.04.2013 р. № 8643-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 12G112A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина

