Уряд пропонує спростити державну реєстрацію лікарських засобів, що мають відношення до об’єктів інтелектуальної власності
Зокрема, скасувати вимогу щодо подання заявниками засвідченої копії патенту або ліцензії, якою дозволяється виробництво та продаж зареєстрованого лікарського засобу
Законопроект «Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації препаратів)
Ініціатором законопроекту виступив Уряд на чолі з Прем’єр-міністром України М.Я. Азаровим
Наказ МОЗ України від 05.03.2013 р. № 183
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 27 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист від 06.03.2013 р. № 5591-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕЛАДОРМ, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Тархомінський фармацевтичний завод «Польфа» АТ, Польща (реєстраційне посвідчення UA/4681/01/01)
Розпорядження від 06.03.2013 р. № 5571-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НАЛБУФІН ІН’ЄКЦІЇ 10 мг, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 22181215, виробництва «Русан Фарма Лтд», Індія
Розпорядження від 05.03.2013 р. № 5497-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, розчин для ін’єкцій по 1 мл (30 мг) в ампулах № 3, серії 1001017, виробництва Русан Фарма Лтд, Iндiя
Лист від 05.03.2013 р. № 5488-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 в стрипах, серії 3771111, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Лист від 05.03.2013 р. № 5485-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 400 мл у пляшках, серії 120211, виробництва ТОВ «Ніко», Україна
Лист від 05.03.2013 р. № 5483-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серій Е051171, Е051178, Е051177, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індія
Розпорядження від 05.03.2013 р. № 5408-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРОСТАПЛАНТ, капсули по 320 мг № 30, Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
