Розпорядження від 30.10.2012 р. № 22933-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 в стрипах, серії 3771111, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 18.10.2012 р. № 21932-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серій Е051171, Е051178, Е051177, виробництва Хімалая Драг Компані, Індія
Стан перебігу ліцензування імпорту лікарських засобів
Станом на 18:00 6 березня 2013 р. від суб’єктів господарювання прийнято 137 заяв на провадження господарської діяльності з імпорту препаратів
На чьи плечи ляжет возможный мониторинг цен на препараты?
1 марта в парламенте зарегистрирован законопроект «О внесении изменений в Закон Украины «О лекарственных средствах» (относительно мониторинга цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения)»
Arzinger: юридический анализ положений Закона Украины № 5038-VI в части лицензирования импорта лекарственных средств
Февраль 2013 г. оказался богатым на события, связанные со вступлением в силу данного Закона
Лист від 05.03.2013 р. № 5495-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОНОРМІЛ, таблетки шипучі по 15 мг № 20, серії N1776, виробництва Брістол-Майєрс Сквібб, Францiя
Розпорядження від 05.03.2013 р. № 5490-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ, розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 (10х4), серії 2G001, виробництва Глаксо Веллком ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Лист від 05.03.2013 р. № 5489-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20, серії В201050, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія
Лист від 05.03.2013 р. № 5481-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1205211 лікарського засобу ОРАСЕПТ®, спрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, виробництва «ФАМАР С.А.», Грецiя
Лист від 05.03.2013 р. № 5479-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 127523 лікарського засобу Моваліс®, розчин для ін’єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5, виробництва: виробництво та первинне пакування «Берінгер Інгельхайм Еспана, СА», Іспанія; або «Cенексі», Франція, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії: «Берінгер Інгельхайм Еспана, СА», Іспанія


