Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 630)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАЙЗ^®, гель по 20 г у тубах № 1, серії L2106, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, капсули по 2 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 371012, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ^®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 01021012, виробництва «Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща

Дозволяю поновлення обігу серії 145204 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН^®, таблетки по 30 мг № 50 виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ, Греція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г №10 (5х2) у стрипах, серії 60212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу серій 281011 лікарського засобу ІНДОВАЗИН^®, гель по 45 г у тубах виробництва «Балканфарма-Троян АТ», Болгарiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГАЛАЗОЛІН^®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях, серії 31VM0312, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

Метою прийняття документа є забезпечення закладів охорони здоров’я та громадян доступними препаратами, виробленими (виготовленими) в умовах аптеки з дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин

За результатами обговорення законопроекту, що відбулося під час наради в МОЗ щодо визначення порядку примусового ліцензування виробництва ліків