Розпорядження від 20.02.2013 р. № 4249-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕТОПОЗИД-ТЕВА, концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, серії 10F30NI, виробництва Фармахемі Б.В., Нідерланди
Лист від 20.02.2013 р. № 4246-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ДАРНИЦЯ, таблетки по 60 мг № 10, серії PL1430712, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Лист від 20.02.2013 р. № 4244-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг № 120 (12х10) у блістерах, серії 780412, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна
Розпорядження від 18.02.2013 р. № 4087-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах, серії HAFY0167, з маркуванням виробника Мікро Лабс Лімітед, Індія
Фармацевтический рынок Украины: последние тренды правового регулирования
13 февраля 2013 г. в рамках семинара «Последние тренды правового регулирования фармацевтического рынка Украины» юристы юридической компании «Danevych law firm» рассказали о том, что изменилось в регулировании фармрынка, и с какими рисками впоследствии могут столкнуться его участники
Лицензирование импорта лекарственных средств: нужен ли еще один механизм обеспечения надлежащего качества препаратов, импортируемых в Украину?
21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция, посвященная одной из самых актуальных тем отечественного фармацевтического рынка
На общественное обсуждение вынесен проект Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств
Согласно проекту основанием для выдачи лицензии на импорт лекарственных средств является наличие соответствующей материально-технической базы, квалифицированного персонала, условий по контролю качества лекарственных средств, которые будут ввозиться на территорию Украины.
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4186-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НИМУЛИД (маркування на російській мові), суспензия для приёма внутрь 50 мг/ 5 мл по 60 мл, ЗАО «Корал-Мед», г. Москва, Российская Федерация
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4172-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИТРАМОН (маркування на російській мові), таблетки №10, ОАО «УРАЛБИОФАРМ», г. Екатеринбург, Российская Федерация
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4168-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕФУНГИН (маркування на російській мові), концентрат для приготовления раствора для приёма внутрь, 100 мл, ЗАО «ВИФИТЕХ», Российская Федерация, Московская область