Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4383-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г у тубах, серії 040811, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Затверджено Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів буде працювати у вихідні дні - 2-3 березня - щоб всі заявники вчасно отримали ліцензії
Наказ МОЗ України від 20.02.2013 р. № 143 щодо затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Документ набув чинності 1 березня 2013 р.
Наказ МОЗ України від 20.02.2013 р. № 145
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру
Станет ли лицензия на импорт гарантией ответственности импортера за качество ввозимых препаратов?
Не первый раз Европейская Бизнес Ассоциация акцентирует внимание общественности на проблеме лицензирования импорта лекарственных средств, в связи с чем 21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция
Лист від 21.02.2013 р. № 4500-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ®, таблетки по 250 мг № 10х2, серій 1170812, 560512, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4452-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2427242, з маркуванням виробника Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя
Розпорядження від 20.02.2013 р. № 4449-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін>єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 311211, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4439-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 6660911, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4438-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 8, серії N3295, виробництва «Брістол-Майєрс Сквібб», Францiя

