Автор: Катерина Горбунова

Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4383-1.3/2.0/17-13

26 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г у тубах, серії 040811, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Станет ли лицензия на импорт гарантией ответственности импортера за качество ввозимых препаратов?

Не первый раз Европейская Бизнес Ассоциация акцентирует внимание общественности на проблеме лицензирования импорта лекарственных средств, в связи с чем 21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция

Лист від 21.02.2013 р. № 4500-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ®, таблетки по 250 мг № 10х2, серій 1170812, 560512, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4452-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2427242, з маркуванням виробника Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

Розпорядження від 20.02.2013 р. № 4449-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін>єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 311211, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4439-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 6660911, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 21.02.2013 р. № 4438-1.3/2.1/17-13

22 Лютого 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕРВЕКС ДЛЯ ДІТЕЙ, порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 8, серії N3295, виробництва «Брістол-Майєрс Сквібб», Францiя