Автор: Катерина Горбунова (Сторінка 649)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗИКС^®, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серій 040115, 040130, 040127, 040131, 040132, 0411081, 040150, 040151, 040152, 040063, 040061, 040062, 040064, з маркуванням виробника Авентіс Фарма Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4, серії GS019, з маркуванням виробника Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 1500612, з маркуванням виробника Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН^®, таблетки № 100 (10х10), серії 010B2, з маркуванням виробника Белко Фарма, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДНІЗОЛОН, мазь 0,5% по 10 г у тубах, серії 040811, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Державна служба України з лікарських засобів буде працювати у вихідні дні - 2-3 березня - щоб всі заявники вчасно отримали ліцензії

Документ набув чинності 1 березня 2013 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 лютого 2013 року та внесення їх до реєстру

Не первый раз Европейская Бизнес Ассоциация акцентирует внимание общественности на проблеме лицензирования импорта лекарственных средств, в связи с чем 21 февраля 2013 г. в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс» была организована пресс-конференция

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ^®, таблетки по 250 мг № 10х2, серій 1170812, 560512, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна