Наказ МОЗ України від 11.02.2013 р. № 107
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 05 лютого 2013 р. та внесення їх до реєстру
В парламенті зареєстровано законопроект, який передбачає ліквідацію процедури ліцензування імпорту лікарських засобів
08.02.2013 р. у парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до деяких законів України (щодо забезпечення адекватної медичної допомоги населенню, захисту прав пацієнтів та покращення доступу до якісних ліків)»
Пропонується законодавчо закріпити норму, згідно з якою аптечні заклади не підлягатимуть акредитації
А також звільнити від оподаткування операції з постачання лікарських засобів, що виготовляються аптечними закладами за рецептами лікарів та замовленнями лікувально-профілактичних закладів з дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин
Законопроект щодо законодавчого закріплення норми, згідно якої не підлягають акредитації аптечні заклади, які здійснюють діяльність на підставі відповідної ліцензії
Реєстр. № 2226 від 07.02.2013 р.
Держлікслужба здійснюватиме ліцензування імпорту лікарських засобів
Під час засідання Уряду 11 лютого 2013 р. було прийнято постанову КМУ щодо внесення змін до п. 5 переліку органів ліцензування
До Держпідприємництва на погодження надійшов проект змін до Переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії
Даним проектом змін передбачається включення копії досьє імпортера, затвердженого суб’єктом господарювання, до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії на імпорт лікарських засобів
Пропозиції громадської організації щодо проекту змін до Ліцензійних умов та проекту Настанови «Лікарські засоби. Належна аптечна практика»
Запорізька регіональна фармацевтична асоціація надіслала відповідні листи окремим органам державної влади
Розпорядження від 04.02.2013 р. по 07.02.2013 р.
3353, 3328, 3326, 3325, 3324, 3265, 3182, 3181, 3032, 3027, 3025, 3023, 3022, 2898, 2897, 2896, 2895, 2894, 2892, 2890, 2889, 2886
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3353-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Розпорядження від 07.02.2013 р. № 3328-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКОСАТ NEO, розчин для ін’єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5х2, серії 260512, виробництва РУП «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь




