Автор: Катерина Горбунова

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ, таблетки по 5 мг № 30, серії 390912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 600712, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм, ТОВ «БАТФАРМА» («БАТФАРМА» ЛТД), Грузія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕМАВІР, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 21109, виробництва АТ «Олайнфарм», Латвiя

Фармацевтическая Ассоциация «ФАРМУКРАИНА» заявляет о том, что достигнуть уменьшения объемов некачественных и фальсифицированных лекарств можно только путем контроля их движения внутри нашей страны

Відповідний наказ МОЗ України від 16.01.2013 р. № 23 набуде чинності з дня його офіційного опублікування

У зв’язку з опублікуванням в «Офіційному віснику України» від 08.02.2013 р. № 8

Громадське обговорення даного документа стане можливим, коли його буде опрацьовано профільним міністерством і розміщено на офіційному сайті МОЗ України

У разі прийняття даного документа він набуде чинності 1 липня 2014 р.

Винесено на громадське обговорення МОЗ України