Лист від 09.01.2013 р. № 600-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАЗИВІН®, краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1, серії 130086, виробництва Мерк КГаА, Німеччина
Лист від 09.01.2013 р. № 597-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІНСТІ ЗІ СМАКОМ КАРДАМОНУ, гранули по 5,6 г у саше-пакетах № 5, серії 2311057, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Затверджено новий Порядок ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення
Наказ МОЗ України від 30.11.2012 р. № 979 набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Наказ МОЗ України щодо затвердження Порядку ввезення на територію України незареєстрованих медичної техніки та виробів медичного призначення
Від 30.11.2012 р. № 979
Лист від 08.01.2013 р. № 480-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25141-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, Україна
Лист від 08.01.2013 р. № 477-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 10.12.2012 № 27684-1.3/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, серії 20112, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, Україна
Лист від 08.01.2013 р. № 474-1.3/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 № 24561-1.2/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу КОРВАЛТАБ, таблетки № 10х10 у контурних чарункових упаковках, серії 127012, виробництва ТОВ «Фарма Старт», Україна, м. Київ
Лист від 08.01.2013 р. № 467-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЕПІЛОР, спрей для ротової порожнини по 50 мл у флаконах, серії 10211, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Лист від 08.01.2013 р. № 466-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРНОЇ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ, екстракт по 30 мл у флаконах, серії 11011, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Лист від 08.01.2013 р. № 465-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕГЛОНІЛ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, серії 0Y019, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
