Лист від 27.12.2012 р. № 29592-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 100 мг № 10, серії ЕD30512, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Лист від 27.12.2012 р. № 29588-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу D,L-АСПАРАГІНОВА КИСЛОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 110703, виробництва «Changzhou Shenlong Bio-engineering Co., Ltd», Китай
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29586-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІКАРД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), серії BJBН002, виробництва «Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд.», Індія
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29584-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника АТ «Югоремедія», Республіка Сербія
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29581-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-717, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Лист від 27.12.2012 р. № 29527-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОРВІТИН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 5, серії 490512, виробництва ПАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29525-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування УРАЛІТ-У, гранули по 280 г у флаконах, Мадаус ГмбХ, Німеччина; Плантекстракт ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина; Август Тьопфер та Ко. ГмбХ, Німеччина, Німеччина
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29515-1.3/2.1/17-12
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 10112, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 27.12.2012 р. № 29498-1.3/2.3/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОМГЕКСИН 8 КРАПЛІ, краплі для перорального застосування, 8 мг/мл по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Лист від 26.12.2012 р. № 29309-1.3/2.1/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-885, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія