Автор: Катерина Горбунова

Лічені дні до 1 січня 2013 р.: загроза блокування імпорту ліків та медичних виробів не знижується

ЄБА підтримує ініціативу МОЗ України стосовно перенесення на 1 липня 2013 р. дати, з якої подання компаніями підтвердження GMP від Держлікслужби України для отримання дозволу на реалізацію ліків стане обов’язковим

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28825-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії с5, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28823-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28808-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10x10), серії DR-7064, виробництва Ларк Лабораторіз Лтд, Індія

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28802-1.3/2.3/17-12

21 Грудня 2012 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КОФАНОЛ ПАСТИЛКИ, пастилки № 4x25; КОФАНОЛ СИРОП, сироп по 200 мл у флаконах № 1; НДБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія