У зв’язку з набуттям чинності оновленим Порядком контролю якості імпортованих лікарських засобів Держлікслужба України нагадує
До 01.01.2013 р. подання заяви на отримання висновку про якість ввезеного лікарського засобу на продукцію in bulk можливе без надання копії виданого Держлікслужбою України документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва препаратів в Україні
Розпорядження від 11.10.2012 р. № 21382-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® ФОРТЕ Н, капсули по 300 мг № 30, серії 25961, виробництва Ей. Наттерманненд Сайі ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21313-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, серії 306001/10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21312-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики поліомієліту 1, 2, 3 типів тривалентна жива рідка пероральна, розчин для перорального застосування по 2,0 мл (10 доз) у флаконах №10, серії 847, виробництва ФДУП «Підприємство по виробництву бактерійних та вірусних препаратів Інституту поліомієлітаі вірусних енцефалітів ім. М.П. Чумакова РАМН», Російська Федерація
Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21311-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БІФІФОРМ®, капсули тверді, кислотостійкі № 30, серії 236612, виробництва Ферросан А/С, Данія
Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21193-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЗИТРОМІЦИН 250, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 у банках, ФДС Лімітед, Індія
Лист МОЗ України щодо оподаткування постачання лікарських засобів, що виготовляються аптечними закладами
Громадській раді при Держлікслужбі України
Проект рекомендацій МОЗ України щодо реалізації Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Рекомендації призначені для лікарів, фельдшерів, які надають допомогу хворим на гіпертензивну хворобу серця; суб’єктів господарювання; органів охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій
Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21202-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, капсули № 20, серії 30212, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 10.10.2012 р. № 21199-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010312, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе