Наказ МОЗ України від 11.07.2012 р. № 515 «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Затверджено форму відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, які подаються на отримання ліцензії на здійснення торгівлі лікарськими засобами
Розпорядження КМУ від 01.08.2012 р. № 540-р
Про утворення територіальних органів Державної служби з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва
Наказ МОЗ України від 31.07.2012 р. № 661 «Про внесення змін до наказу Держлікслужби України від 22.02.2012 р. № 121»
Щодо Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Держлікслужбою України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
Створено Комісію по проведенню перевірки виписування рецептів на лікарські засоби особам з гіпертонічною хворобою
Відповідні перевірки проводяться з 8 серпня по 15 серпня 2012 р. включно
Наказ МОЗ України від 03.08.2012 р. № 194-Адм
Про проведення перевірки виписування рецептів на лікарські засоби особам з гіпертонічною хворобою
Наказ МОЗ України від 05.07.2012 р. № 494
«Про завтердження змін до Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів»
Лист від 06.08.2012 р. № 16544-1.3/2.0/17-12
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІАСЕР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг, серії 441210, виробництва TOB «Фарма Старт», Україна
Розпорядження від 06.08.2012 р. № 16521-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3), Мікро Лабс Лімітед, Індія
Розпорядження від 06.08.2012 р. № 16520-1.3/2.0/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УМКАЛОР, розчин для перорального застосування по 200 мл або по 50 мл у флаконах, ІЗО-Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Розпорядження від 06.08.2012 р. № 16517-1.3/2.1/17-12
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДРИПТАН, таблетки по 5 мг № 30, Рецифарм Фонтен, Франція

