Автор: Катерина Горбунова

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «БаДМ» (м. Дніпропетровськ, Україна) лікарського засобу BOPMIЛ, порошок для приготування суспензії для внутрішнього застосування, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках № 10, серій Р065, Р066, Р067, Р068, Р069, Р070, Р071, виробництва ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОТОН, порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та набором для перфузій № 1, виробництва «Альфа Вассерманн С.п.А.», Італія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИПРОФАРМ^®, краплі очні/вушні 0,3% по 10 мл у флаконах, серії 60911, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРОНХОМЕД ЮНІОР, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 001, виробництва Аджіо Фармас’ютікалс Лтд., Індія

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1, серії 3509, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія, Україна

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10x1 у блістерах, серії 10212, виробництва TOB «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

У порядок проведення клінічних випробувань, затверджений наказом МОЗ від 23.09.2009 р. № 690, були внесені зміни наказом МОЗ від 12.07.2012 р. № 523

Документ було опубліковано у газеті центральних органів виконавчої влади України «Урядовий кур’єр» від 07.08.2012 р., № 140

МОЗ пропонує посилити контроль за обігом комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України з питань державних закупівель