Автор: Катерина Горбунова

Державна служба України з лікарських засобів і МОЗ підготували проект нової редакції Технічного регламенту щодо медичних виробів

Проблемою, яку буде розв’язано за прийняття регуляторного акта є адаптація нормативно-правових актів України щодо безпечності медичних виробів до нормативно-правових актів держав-членів Європейського Союзу

Закон України від 10 лютого 2012 р. № 4403-VI

04 Травня 2012 р.

Про внесення зміни до статті 41 Закону України «Про дозвільну систему у сфері господарської діяльності» щодо рішень представницьких органів місцевого самоврядування

Закон України від 7 липня 2010 р. № 2451-VI

04 Травня 2012 р.

Про внесення змін до Закону України «Про дозвільну систему у сфері господарської діяльності» щодо провадження господарської діяльності на підставі подання декларації