Автор: Катерина Горбунова

Розпорядження від 20.04.2012 р. № 8081-1.2/2.3/17-12

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МІТОМІЦИН-С КІОВА, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 5, серії 408АІА02, виробництва Кіова Хакко Когіо Ко. Лтд, Японія, з невідповідністю (маркування первинної та вторинної упаковки виконано російською мовою; на упаковці відсутній номер реєстраційного посвідчення в Україні, інструкція для медичного застосування препарату надрукована російською мовою)

МОЗ пропонує на законодавчому рівні визначити критерії віднесення до «невеликих», «великих» та «особливо великих» розмірів фальсифікованих ліків

На громадське обговорення винесено проект наказу МОЗ України «Про визначення понять «невеликі», «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів».

Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА до проекту наказу МОЗ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» 1. Обґрунтування необхідності прийняття акта На даний час в Україні запроваджується програма розвитку імпортозамінних виробництв та заміщення імпортованих лікарських засобів вітчизняними. Збільшення надходження вітчизняних лікарських засобів на внутрішній ринок України, зниження імпортозалежності за рахунок […]