Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 2)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій T29Y03, T30Y10, STL28Y04 незареєстрованого лікарського засобу MIFMIS KIT (200mg+200mg) (Mifepristone and Misoprostol) тablets, 1+4 тablets кit, виробництва Shree Venkatesh Inretnational Limited (A WHO-OMP Certified Company) Blok №. 311, Kosamba Pardi Road, Village: Nandav, Taluka: Mangrol. Dist: Surat -394125, Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LW9883 лікарського засобу ZIRABEV 400 mg/16 ml Infüzyonluk Çözelti, Steril Bevacizumab ĺntravenöz kullanım içindir, 1 flakon, виробництва Pharmacia&Upjohn Company, LLC 7000 Portage Road, Kalamazoo, США, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GT2072 незареєстрованого лікарського засобу MOLNUVIR, 200 mg (Molnupiravir) тablets, № 40, виробництва SACRED LEAVES Pvt. Ltd, Property No. 74, Ground Floor Gali No. 1, Govindpuri, New Delhi-110019, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RT6LL67 лікарського засобу Ozempic® 1 mg, raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku semaglutide za subkutano uporabo 1×3-ml injekcijski peresnik sn 4 igle za enkranto uporabo (4 odmerki), виробництва Novo Nordisk A/S, Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Данія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва LEOWIN HEALTHCARE LLP, MFG. AT: P-2 BIO-TECH PARK, MANJUSAR, SAVLI, INDUSTRIAL ESTATE, VADODARA-391775, GUJARAT, Індія: серії V-99003 лікарського засобу VELOVIR (Velpatasvir Sofosbuvir) тablets 100 mg/400 mg, 28 tablets; серії T-210004 лікарського засобу TEN – ALFA (Tenofovir Alafenamide) тablets IP 25 mg, 30 тablets; серії D-M2002 лікарського засобу DACFOS PLUS+, TABLETS (Sofosbuvir and Daclatasvir) тablets 400 mg/60 mg, 28 tablets,

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 27 квітня 2026 року № 548 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 27 квітня 2026 року № 548 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ […]

Департамент стратегічних розслідувань Національної поліції України (НПУ) повідомляє про викриття в м. Запоріжжя схеми незаконного ввезення та збуту незареєстрованих лікарських засобів для онкохворих. За даними слідства, нелегальний канал постачання препаратів з-за кордону організували підприємці спільно з посадовцями медичного закладу. Ліки, зокрема для лікування онкохворих, ввозили нелегально та реалізовували пацієнтам через аптеки. Підозру отримали завідувачка відділення одного […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій ЕТ25303, ЕТ25304, ЕТ25305, ЕТ25306, ЕТ25307, ЕТ25308, ЕТ25309, ЕТ25310, ЕТ25311, ЕТ25312, ЕТ25313, ЕТ25314, ЕТ25315, ЕТ25316, ЕТ25317, ЕТ25318, ЕТ25319, ЕТ25320, ЕТ25321, ЕТ25322, ЕТ25323, ЕТ25324, ЕТ25325, ЕТ25326, ЕТ25327, ЕТ25328 лікарського засобу ДОЛОКСЕН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Галфа Лабораторіз Лтд. Юніт 1, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8051/01/01)