Розпорядження від 20.07.2026 р. № 332-001.001/002.0/17-26
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 071125 лікарського засобу БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 3%, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 3% по 20 мл у флаконі, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6661/01/01)
Ліки з медичного канабісу: вносяться зміни до правил виготовлення екстемпоральних препаратів
Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 29 травня 2026 р. № 706 буде внесено зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила), затверджених наказом відомства від 17 жовтня 2012 р. № 812. Документ насамперед врегульовує особливості виготовлення в умовах аптек екстемпоральних лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу, встановлює вимоги […]
Наказ МОЗ України від 29.05.2026 р. № 706
Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках
Держлікслужба закликає аптеки заздалегідь підготуватися до роботи з медичним канабісом
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звернула увагу суб’єктів господарювання на необхідність завчасної підготовки до використання цифрових сервісів, які забезпечують обіг лікарських засобів на основі медичного канабісу. Нагадаємо, що призначення таких препаратів здійснюватиметься за допомогою електронного (е-)рецепта в електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ), а всі операції з ними підлягають обов’язковому відображенню в електронній системі […]
ДЕЦ розпочав проведення оцінки впливу речовин у дієтичних добавках на здоров’я людини
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) інформує про початок з 13 липня 2026 р. проведення оцінки впливу на здоров’я людини вітамінів, мінеральних та інших речовин, а також визначення їх максимально допустимих доз у харчових продуктах, які планується вводити в обіг як дієтичні добавки. Зазначена процедура здійснюватиметься відповідно до порядку, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від […]
Реімбурсація тест-смужок для глюкометрів: з вересня програма поширюватиметься на нову категорію пацієнтів
16 липня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) від 15.07.2026 р. № 949, якою внесено зміни до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 р., затвердженого КМУ від 31 грудня 2025 р. № 1808. Змінами передбачено, що з 1 вересня 2026 р. Національна служба здоров’я України в межах програми медичних гарантій поширить […]
Постанова КМУ від 15.07.2026 р. № 949
Про внесення зміни до пункту 194 Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2026 році
Наказ МОЗ України від 15.07.2026 р. № 971
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]