Постанова КМУ від 04.06.2026 р. № 742
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо удосконалення програми реімбурсації лікарських засобів
Відпуск ліків, виготовлених з медичного канабісу: пропонується уточнити Ліцензійні умови для аптек і закладів замісної підтримувальної терапії
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) 10 червня опублікувала для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»), включених до таблиці I переліку наркотичних […]
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з культивування рослин (крім конопель для промислових цілей, визначених Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори»), включених до таблиці I переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України, розроблення, виробництва, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, реалізації (відпуску), ввезення на територію України, вивезення з території України, використання, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, включених до зазначеного переліку»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 10.06.2026 р.
Постанова КМУ від 04.06.2026 р. № 739
Деякі питання утворення Українського фармацевтичного агентства
Уряд утворив Українське фармацевтичне агентство та ліквідував Держлікслужбу
Відповідну постанову Уряд прийняв 4 червня. Вона набуде чинності з дня її офіційного опублікування
Уряд врегулював питання надання на ринку косметичної продукції, яка не відповідає вимогам Технічного регламенту
Постановою Кабінету Міністрів України від 4 червня 2026 р. № 737 вносяться зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65, якою затверджено Технічний регламент на косметичну продукцію. Зміни набудуть чинності через 6 міс з дня офіційного опублікування постанови № 737. Зміни стосуються косметичної продукції, яка не відповідатиме вимогам Технічного регламенту. Так, […]
Постанова КМУ від 04.06.2026 р. № 737
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65
Лист від 09.06.2026 р. № 286-001.2/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 24G041 лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН ШТУЛЬН ЮД, краплі очні, 3 мг/1 мл; по 0,5 мл у туб-крапельниці, що містить одну дозу очних крапель Офлоксацин Штульн ЮД. По 5 туб-крапельниць з’єднаних у блок; по 2 блоки (№10) в алюмінієвій упаковці у картонній коробці, виробництва Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15986/01/01)
Розпорядження від 09.06.2026 р. № 285-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: серії SBM2500420F лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/02), серії SBM2500740B лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/03)
Розпорядження від 05.06.2026 р. № 284-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G/099, G/101, G/105, G/111, G/112, G/118, H/099, Н/105, H/111, H/112, I/112 лікарського засобу RIVIAL MV12 (Ergocalciferol 5 mcg + Biotin 60 mcg + Folic Acid 400 mcg + Cyanocobalamin 5 mcg + Riboflavin 5’- phosphate sodium 3.6 mg + Pyridoxine hydrochloride 4.86 mg + Thiamine hydrochloride 3.36 mg + Vitamin E 10 mg + Ascorbic Acid 100 mg + Dexpanthenol 15 mg + Niacinamide 40 mg + Vitamin A 1 mg), ліофілізат для розчину внутрішньовенних інфузій, по 50 ампул з ліофілізатом (виключно для застосування в закладах охорони здоров’я), виробництва LABORATORIOS SOLKOTAL S.A., Аргентина, що офіційно не ввозився на територію України