Лікарські засоби, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів: оприлюднено проект нового переліку таких препаратів
Проект документа містить 3268 торгових найменувань препаратів, внесених до Державного реєстру лікарських засобів України станом на 01.11.2013 р.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів з аптек та їх структурних підрозділів»
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 27.12.2013 р. № 1153
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Інструкція про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі: розроблено проект змін
Зокрема, проектом документа пропонується дозволити ведення в електронному вигляді реєстру лікарських засобів, які надійшли до суб’єкта господарської діяльності
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Опублікований на офіційному сайті Держлікслужби України 24.12.2013
Наказ МОЗ України від 30.12.2013 р. № 1160
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 грудня 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист від 31.12.2013 р. № 28316–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 31.12.2013 р. № 28315–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, таблетки у блістерах, серії 11212, 60213, 80213, 10113, 31212, 70213, 40213, 50213, 21212, 30213, 20213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 31.12.2013 р. № 28313–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу УРОНЕФРОН®, гель по 100 г у тубах у пачці, серій 10113, 20113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Лист від 31.12.2013 р. № 28311–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЕНОКС, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-ХА МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in bulk фірми виробника «Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай»)