Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 3)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0019875 лікарського засобу ALDOMET 250 mg (Methyldopa), таблетки вкриті оболонкою № 30, виробництва ASPEN SA OSD, Південно-Африканська Республіка, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0418D25, 0513M25, 0514M25A, 0802G25, 0803G25, 0804G25, 1112N25A фальсифікованого лікарського засобу BAIRABRON® (Trimebutine and Simethicone), 200 mg/75 mg, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Protein, S.A. de C.V.

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 5 червня в Ужгороді проходив Національний форум «Здорова Україна 2030: стратегія, партнерство, європейський горизонт», учасники якого обговорили подальшу інтеграцію європейських практик в українську систему охорони здоров’я та посилення співпраці між державними інституціями, регіональною владою, бізнесом і міжнародними партнерами. Форум був організований Міністерством охорони здоров’я України та Бюро Всесвітньої організації охорони здоров’я […]

Про внесення змін до додатка 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 травня 2025 року № 843

Розпорядження Держлікслужби від 25.05.2026 р. № 262-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 26.05.2026 р. № 263-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 27.05.2026 р. № 264-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 27.05.2026 р. № 265-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 27.05.2026 р. № 266-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 27.05.2026 р. № 267-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 27.05.2026 р. № 268-001.2/002.0/17-26 Розпорядження Держлікслужби від 27.05.2026 р. № […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу TRZ-10 (Tirzepatide (rDNA origin), контейнер із прозорого пластику, що містить два скляних флакони: TRZ-10, 10 mg/vial; WATER (bacteriostatic USP) 3ml/vial, із маркуванням GENIK, Netherlands, що офіційно не ввозився на територію України

За результатами опитування, проведеного серед компаній-членів Підкомітету з клінічних досліджень Асоціації, середній термін погодження нових клінічних випробувань в Україні у 2025 р. становив 76 календарних днів. Водночас фактична тривалість процедур варіювала у межах 39–136 днів. Медіанне значення становило 71 день.

Про це повідомила Прем’єр-міністерка України Юлія Свириденко у своєму Telegram-каналі. З липня 2026 р. перелік лікарських засобів, які відшкодовуються в межах програми, буде доповнено 51 новим міжнародним непатентованим найменуванням. До нього увійдуть препарати, що застосовуються для лікування та контролю серцево-судинних захворювань, зокрема артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності та порушень ритму серця. Також до списку включать лікарські засоби […]

3 червня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу відомства «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються» (далі — Порядок). Документ розроблено на виконання Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-ІХ «Про лікарські засоби» та покликаний замінити наказ МОЗ від 25 […]

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються» Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються» (далі- проєкт наказу) розроблено […]