Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 3)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробників Nutraceutical International Corp, Thompson: SOLARY LODINE, капсули; SOLARY CALCIUM, жувальні таблетки; SOLARY SAW PALMETTO 580 mg, капсули; SOLARY QUERCETIN, капсули; SOLARY VITEX, капсули; THOMPSON DHEA 50 mg, капсули; THOMPSON CHILDREN`S CHEWABLE, жувальні таблетки; THOMPSON B COMPLEX, таблетки; THOMPSON CHROMIUM, таблетки.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 22 квітня 2026 року № 526 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО реєстраційних матеріалів, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 22 квітня 2026 року № 526 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 22 квітня 2026 року № 526 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]

Європейська Бізнес Асоціація наголошує на серйозності ситуації, що виникла у зв’язку з блокуванням рахунків фармацевтичних дистриб’юторів «Оптіма-Фарм» та «БаДМ». Асоціація послідовно підтримує дії державних органів, спрямовані на забезпечення прозорої конкуренції та добросовісних умов ведення бізнесу. Водночас вона висловлює занепокоєння щодо можливих наслідків для стабільності постачання лікарських засобів. Зважаючи на значну частку ринку, яку займають вказані компанії, їх одночасне […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) інформує, що 22 квітня у Києві на базі центру «ЯМаріуполь» та спеціалізованого медичного хабу розпочала роботу нова аптека. Її власником є релоковане комунальне некомерційне підприємство Маріупольської міської ради «Маріупольська міська лікарня № 1», яке функціонує на цій локації з вересня 2024 р. Участь в урочистому відкритті на запрошення […]

Зауважимо, формування пропозицій здійснювалося за новими МНН згідно з переліком граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 1 квітня 2026 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії H01295 (in bulk серія GG00037) лікарського засобу VENDAL RETARD (Morphini hydrochloridum) 10 mg, таблетки з пролонгованою дією, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у блістері, виробництва G.L. Pharma GmbH, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 317426D лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 30 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці; серії 3077743 лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 70 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Takeda Mexico, S.A. de CV