Наказ МОЗ України від 15.07.2026 р. № 971
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЩОДО ЯКИХ БУЛИ ВНЕСЕНІ ЗМІНИ ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського […]
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої […]
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 15 липня 2026 р. № 971
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 15 липня 2026 р. № 971 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]
Екстемпоральне виготовлення ліків: які зміни готуються для аптек
15 липня Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу, яким пропонується затвердити нові Правила виготовлення (виробництва) лікарських засобів в умовах аптек (далі — Правила). Його розроблено для реалізації положень Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», який набуде чинності з 1 січня 2027 р. Відповідно до проєкту, усі ліки, […]
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Правил виготовлення (виробництва) лікарських засобів в умовах аптеки»
Оприлюднений 15.07.2026 р. на сайті МОЗ України
У EBA відмітили зростання активності у сфері клінічних випробувань в Україні
9 липня відбулося засідання Підкомітету з клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA), під час якого учасники підбили підсумки діяльності за перші 6 міс 2026 р. За результатами обговорення було відзначено, що у сфері клінічних випробувань відмічається стійка позитивна тенденція. Порівняно з відповідним періодом попередніх років суттєво зросли основні показники галузі. Зокрема, […]
Лист від 14.07.2026 р. № 331-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу серії 011125 лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування 70%, по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19516/01/01)
Розпорядження від 14.07.2026 р. № 330-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія, а саме: серії PTG4229В лікарського засобу ЛАЦЕРАН НСТ, таблетки по 2,5 мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17578/01/01), серії РТС5357А лікарського засобу ЛАЦЕРАН НСТ, таблетки по 5 мг/25 мг, по 7 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/17578/01/02)