Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 3)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 0000207107 лікарського засобу LIZBI (LINEZOLID), 2 ml, термінально стерилізовані парентеральні розчини великих об’ємів, виробництва НALEX ISTAR INDUSTRIA FARMACEUTICA S.А., Бразилія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМХА037 фальсифікованого лікарського засобу ADEROGYL® (Vitamin C, Vitamin D2, Vitamin A), 163,697 mg/400 UI/2000 UI, оральний розчин у скляній ампулі, ампула в коробці № 5, з маркуванням виробника Sanofi-Aventis de México, S.A. de C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JNYJ1201 лікарського засобу IMAAVY (Nipocalimab), 300 mg, аспептично оброблені парентеральні розчини малого об’єму, виробництва VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG, Німеччина.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 070925 лікарського засобу ГРИПОМЕД®, капсули, по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6632/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 011188 лікарського засобу ЛОПЕРАМІД, таблетки по 2 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці, виробництва ТОВ «МАРІФАРМ», Словенія (реєстраційне посвідчення № UA/7581/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування реалізацію та застосування лікарських засобів, виробництва Делфарм Познань С.А., Польща: серії FKRM лікарського засобу ЛАМІКТАЛ, таблетки, що диспергуються, по 100 мг; по 14 таблеток у блістері, з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/0452/01/04); серії FTKG лікарського засобу ЛАМІКТАЛ, таблетки, що диспергуються, по 50 мг; по 14 таблеток у блістері з полівінілхлориду/полівінілденхлориду/паперу/алюмінієвої фольги із захистом від відкривання дітьми; по 2 блістери в картонній коробці (реєстраційне посвідчення № UA/0452/01/03).

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі

Українське фармацевтичне агентство (Укрфармагентство) надало роз’яснення щодо застосування пункту 181 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929. Документ стосується вимог до працівників аптек, які здійснюють відпуск лікарських засобів. […]

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 22 жовтня 2026 року № 1624 ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ № п/п Назва лікарського засобу Міжнародна непатентована назва* Назва діючої речовини […]