Автор: Євген Прохоренко

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники; по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 березня 2026 року № 296 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу […]

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 березня 2026 року № 296 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) нагадує щодо вимог до нанесення тексту шрифтом Брайля на упаковки лікарських засобів. Ці вимоги наведені в ст. 56а Директиви 2001/83/ЕС зі змінами, внесеними Директивою Європейського парламенту та Ради 2004/27/ЄС. Для уніфікованого підходу до маркування лікарських засобів шрифтом Брайля слід керуватися міжнародним стандартом, чинність якому на території України […]

Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів  лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 06.03.2026 № 285 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, ЯПОНІЇ, […]

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів  лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 06.03.2026 № 285 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24112378 лікарського засобу DIPIRONA (Metamizole) 500 mg/ml, розчин для ін’єкцій, по 2 мл в ампулах, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA, Бразилія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 14253892А лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)