Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 100)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KCSB24001 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI, Індія (№ UA/16758/02/01)

ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 37 Бюджетного кодексу України подаємо проєкт Закону України «Про Державний бюджет України на 2026 рік», схвалений на засіданні Кабінету Міністрів України 15 вересня 2025 р., з відповідними матеріалами. Представлятиме законопроєкт у Верховній Раді Міністр фінансів Марченко Сергій Михайлович. Прем’єр-міністр УкраїниЮлія Свириденко Пояснювальна записка до проєкту Закону України «Про Державний бюджет […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KCSB24002 лікарського засобу ЦЕФИНАК®, порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці, виробництва Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI, Індія (№ UA/16758/02/01)

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що Уряд ухвалив та відправив до Верховної Ради України проєкт закону України «Про державний бюджет України на 2026 рік» (реєстр. № 1400). Згідно з проєктом загальний обсяг видатків на сферу охорони здоров’я у 2026 р. становитиме 258 млрд грн, з яких 191,6 млрд грн передбачено на фінансування Програми медичних гарантій (ПМГ), що […]

Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 11–12 вересня 2025 р. у Копенгагені відбулося 121-ше засідання Ради керівників агентств лікарських засобів ЄС (Heads of Medicines Agencies — HMA), організоване Данським агентством з лікарських засобів. Захід об’єднав керівників національних органів країн Європейського економічного простору, які здійснюють регулювання та нагляд за якістю, ефективністю й безпекою лікарських засобів. […]

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Додаток до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 11 вересня 2025 року № 1419 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ АМЕРИКИ, ШВЕЙЦАРСЬКОЇ КОНФЕДЕРАЦІЇ, ЯПОНІЇ, АВСТРАЛІЇ, КАНАДИ, ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЩО ЗА ЦЕНТРАЛІЗОВАНОЮ ПРОЦЕДУРОЮ ЗАРЕЄСТРОВАНІ […]

Дозволяю поновлення обігу серії HL24005 лікарського засобу ВОКАСЕПТ ЛЬОДЯНИКИ, льодяники (Медово-Лимонні) № 24: по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва компанії Макcон Хелткер ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3107/01/01)

Про призначення Ненюченко Н.В. заступником Голови Національної служби здоров’я України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 020425 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 2% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)