Автор: Євген Прохоренко

На Урядовому порталі оприлюднено постанову Кабінету Міністрів України від 16.07.2025 р. № 901 «Деякі питання ведення та функціонування державних реєстрів у сфері лікарських засобів». Документ розроблений на виконання законів України від 28.07.2022 р. № 2469 «Про лікарські засоби» та від 16.07.2024 р. № 3860-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо паралельного імпорту лікарських засобів». Документ […]

Деякі питання ведення та функціонування державних реєстрів у сфері лікарських засобів

Про внесення зміни до переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення станом на 01 липня 2025 року

24 липня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства, яким пропонується внести зміни до: Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426; […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.07.2025 р.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Рівненській обл. інформує про результати заходів державного нагляду (контролю), проведених у І півріччі 2025 р. Так, протягом вказаного періоду проведено 16 планових перевірок дотримання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів в аптечних та лікувально-профілактичних закладах Рівненської обл. за 123 місцями провадження діяльності. За результатами цих […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії W13035 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (botulinum toxin type A), 300 мкг, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LIMITED

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 171022 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/15653/02/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів з маркуванням виробника Bayer de Mexico, S.A. de C.V. згідно затвердженого переліку

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій W18029, U14534 фальсифікованого лікарського засобу Dysport 500 (Clostridium Botulinum type Atoxin), 500 unit, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD/UK