Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 98)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.09.2025 р.

ГС «Аптечна професійна асоціація України» (АПАУ) повідомляє про узгоджену позицію своїх учасників у відповідь на появу в окремих ЗМІ недостовірної інформації, яка дискредитує роботу аптечних мереж. Подібні матеріали формують викривлене бачення діяльності фармацевтичного сектору та підривають довіру громадян як до аптек, так і до системи постачання лікарських засобів загалом. На думку учасників АПАУ, поширення подібних наративів не сприяє […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23JB019 фальсифікованого лікарського засобу KITOSCELL LP 600 mg, таблетки, флакон № 90 в картонній коробці, з маркуванням виробника Grupo Medifarma, S.A. de C.V.

Протягом тижня українська делегація проводила зустрічі в Брюсселі стосовно одного із розділів щодо вступу України до Європейського Союзу (ЄС) «Продовольча безпека, ветеринарна та фітосанітарна політика», що належить до Кластера 5 «Ресурси, сільське господарство та політика згуртованості». Цей кластер є фінальним сегментом у процесі скринінгу України з Єврокомісією. У рамках робочої поїздки також проведено низку важливих зустрічей, зокрема з […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 1801584A лікарського засобу ALDACTONE — 100®, таблетки № 30, з маркуванням виробника Pfizer, S. A. de C.V.; серії B14821 лікарського засобу CYTOTEC® 200 mcg, таблетки № 25, з маркуванням виробника Piramal Healthcare UK Limited.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031-2051 фальсифікованого лікарського засобу KEFLEX® (Cefalexina) 500 mg, таблетки № 12 у картонній коробці, з маркуванням виробника ACS DOFBAR S.P.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії A53029 лікарського засобу DYSPORT 300U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок; серій 005162, 012371, 013975 лікарського засобу DYSPORT 500U (BotulinumToxin), ліофілізований порошок, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 896206 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON (30 + 60 + 100 + 60) mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника EUROFARMA LABORATORIOS LTDA

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4D78885 фальсифікованого лікарського засобу GRANEODIN, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Industria Dulcera Mexicana

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Choragon® 5000 UI (Human Chorionic Gonadotropin), розчин для ін’єкцій, серії R11325DE (ампула у флаконі з ліофілізованим порошком), серії R17023CA (ампула розчинника), з маркуванням виробника Ferring GmbH