Автор: Євген Прохоренко

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 7Н2Х001 лікарського засобу ВОМІКАЙНД-МД 8, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 8 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Манкайнд Фарма Лімітед, Юніт-ІІ, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18097/01/02)

Впровадження міжнародного формату електронного загального технічного документа (electronic Common Technical Document — eCTD) в Україні є важливим кроком на шляху до цифровізації внутрішніх процесів та євроінтеграції. Уже з 18 серпня цього року eCTD-формат стане обов’язковим для усіх нових заяв на реєстрацію лікарських засобів, і фармацевтична спільнота активно готується до цього моменту. Нещодавно в Києві відбувся форум з міжнародною участю […]

Відповідна постанова набуде чинності через 2 міс з дня її офіційного опублікування

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C8846C3 фальсифікованого лікарського засобу BOTOX 200U, ліофілізований порошок, 200 мкг, виробництва ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND UNLIMITED COMPANY, Ірландія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 400861 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyecta® Tri, розчин для ін’єкцій 10,000 мг/100 мг/50 мг/2 мл, коробка з 5 одноразовими шприцами по 2 мл та з 5 одноразовими голками, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 403396 фальсифікованого лікарського засобу Bedoyeсta®, В комплекс, капсули (36 мг, 5 мг, 10 мг, 0,018 мг)/0,5 мг/100 мг/5 мг, виробництва Laboratorios Grossman, S.A.

14 липня під головуванням заступниці керівника Офісу Президента України Ірини Верещук за участю керівництва Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба), інших органів виконавчої влади та представників бізнес-спільноти відбулася чергова нарада з окремих питань регулювання фармацевтичного ринку. МАРКЕТИНГ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ На нараді обговорювалося питання стану погодження та опрацювання проєкту постанови Кабінету Міністрів […]

У середу, 16 липня 2025 р. правоохоронні органи провели обшуки в офісі компанії «Артеріум» і на підприємствах, які виробляють продукцію ТМ «Артеріум» у Києві та Львові. Уже втретє за останні 3 роки підприємства ТМ «Артеріум» піддаються обшукам з боку правоохоронних органів, що не дають їм результатів, на які вони, очевидно, розраховують: у 2022 р. на підприємствах ТМ «Артеріум» відбувся […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4264005 лікарського засобу ВАНКОМІЦИН-ВІСТА, ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг, 1 скляний флакон з ліофілізатом, місткістю 20 мл в картонній коробці, виробництва ВЕМ Ілач Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18265/01/02)