Автор: Євген Прохоренко

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 19 липня 2005 року № 360

Нещодавно відбулася інформаційна сесія «Косметична продукція: від виробництва до легальної реалізації в ЄС та Україні». Захід організований Торгово-промисловою палатою України в партнерстві з Харківською торгово-промисловою палатою. Під час сесії обговорювалися прикордонні продукти, інгредієнти в косметичній продукції, ефективність косметичної продукції та інше

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 100035669854 партії А593284 фальсифікованого лікарського засобу Albiomin 20% 200 g/l, розчин для інфузій, виробництва Biotest AG/Biotest Pharma GmbHН

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Sulfamethoxazole and trimethoprim 400 mg/80 mg, tablets, таблетки, по 100 таблеток у пляшці серій АМ241019, АМ241020; по 500 таблеток у пляшці серії АМ241019А

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії АСК 4265 фальсифікованого лікарського засобу Opdivo® (Nivolumab), розчин для ін’єкцій, ампула 100 мг/10 мл в картонній коробці, власник реєстраційного посвідчення «Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma. Ltd Liability Company»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 900-1197-NDC-0006-4121-02, 900-1147, 900-1227 фальсифікованого лікарського засобу GARDASIL. 9, 10 dosses (0.5 ml), суспензія 5 мл у флаконі для внутрішньом’язового введення, 10 доз по 0.5 мл

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 9М3S фальсифікованого лікарського засобу Seretide® Diskus®, порошок, 50 мкг/100 мкг, коробка з інгалятором з 60 дозами, власник реєстраційного посвідчення GlaxoSmithKline Mexico, S.A. de C.V

18 червня Парламент ухвалив у другому читанні проєкт закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо розширення доступу пацієнтів до лікарських засобів, що підлягають закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, шляхом укладення договорів керованого доступу» (реєстр. № 13134). Нагадаємо, 4 червня у другому читанні ухвалено законопроєкт «Про внесення змін до […]

Проєкт розроблений на виконання Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби» з метою врегулювання питань проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів, включно з проведенням експертизи матеріалів клінічних досліджень (випробувань) препаратів, а також здійснення інспектування клінічних досліджень (випробувань) ліків, зокрема з урахуванням вимог законодавства Європейського Союзу

Опублікований на сайті МОЗ України 18.06.2025 р.