Розпорядження від 20.08.2025 р. № 562-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, які зазначені у Додатку.
Додаток до розпорядження від 20.08.2025 р. № 562-001.1/002.0/17-25
Додаток до розпорядження від 20.08.2025 р. № 562-001.1/002.0/17-25 Перелік незареєстрованих лікарських засобів Apcalis SX (Tadalafil 20 mg Tab) виробник: Ajanta Pharma Limited, Індія; Cenforce 100 (Sildenafil 100 mg Tab) виробник: Centurion Laboratories, Індія; Cenforce 150 (Sildenafil 150 mg Tab) виробник: Centurion Laboratories, Індія; Cenforce 200 (Sildenafil 200 mg Tab) виробник: Centurion Laboratories, Індія; Cenforce 25 (Sildenafil 25 mg Tab) виробник: […]
Уряд затвердив Державну стратегію наркополітики до 2030 р.
Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький у своєму Telegram-каналі повідомив, що Урядом затверджено Державну стратегію наркополітики до 2030 р. та операційний план її реалізації на 2025–2027 рр. Політик зауважив, що приведення сфери обігу наркотичних засобів у відповідність з європейськими стандартами є одним із […]
Декларування замість реферування: змінено підходи до ціноутворення на ОТС-препарати
Тарас Мельничук, представник Кабінету Міністрів України (КМУ) у Верховній Раді України, у своєму Telegram-каналі повідомив, що 20 серпня Урядом внесено зміни до Порядку реферування цін на лікарські засоби та Порядку декларування цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін, що затверджені постановою КМУ від 4.04.2025 р. № 439. Наразі текст змін не оприлюднено. Змінами виключено норму щодо необхідності […]
Розпорядження від 19.08.2025 р. № 561-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LY9864 лікарського засобу Zoloft® (Sertralina) 50 mg Tabletki powlekane, № 28, з маркуванням іноземною мовою, стікером на вторинній упаковці українською мовою, виробленої для ринку Польщі
Наказ МОЗ України від 18.08.2025 р. № 1305
Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Додаток 2 до наказу МОЗ України від 18 серпня 2025 року № 1305
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 18 серпня 2025 року № 1305 ПЕРЕЛІК ПЕРЕРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 18 серпня 2025 року № 1305
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 18 серпня 2025 року № 1305 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ […]
Додаток 3 до наказу МОЗ України від 18 серпня 2025 року № 1305
Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 18 серпня 2025 року № 1305 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ […]
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 18 серпня 2025 року № 1305
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії Австралії, Канади, Європейського Союзу» від 18 серпня 2025 року № 1305 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ), ЯКІ ЗАРЕЄСТРОВАНІ КОМПЕТЕНТНИМИ ОРГАНАМИ СПОЛУЧЕНИХ ШТАТІВ […]