Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 109)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novo Nordisk, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій PS6LM83, PS6LY69, RS6NJ59, PS6ML41 лікарського засобу RYBELSUS 3 mg; серій P08A948, PS6LW73, RS6NG90, RS6NC32, PS6MF88, PS6MK71 лікарського засобу RYBELSUS 7 mg; серій PS6ML93, RS6NF24, RS6NF23 лікарського засобу RYBELSUS 14 mg

Деякі питання проведення медичного огляду осіб, які виявили бажання усиновити або взяти дитину під опіку / піклування, створити прийомну сім’ю, дитячий будинок сімейного типу, надавати послугу патронату над дитиною або здійснювати наставництво, та осіб, що проживатимуть із влаштованою дитиною на спільній житловій площі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Janssen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій 24BQ338, 24CQ391 лікарського засобу TOPOMAX 25 mg; серії 24FQ205 лікарського засобу TOPOMAX 50 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2796815, 2811473 лікарського засобу CIPRALEX 10 mg, виробництва LUNDBECK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій DE5977, DE3514 лікарського засобу MIRZATEN 15 mg; серій DF2765, DF2712 лікарського засобу MIRZATEN 30 mg; серій DE6357, DE6359 лікарського засобу MIRZATEN 45 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4J07446, 4J07447, 4J07448 лікарського засобу LITALIR 500 mg, виробництва Aca Müller/Adag Pharma, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1018491, 1024441, 1018481 лікарського засобу DANAZOL 200 mg, виробництва Polfarmex S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій MA3339, LP4963 лікарського засобу DOSTINEX 0,5 mg, виробництва Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій FA4525, FA4526 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 300 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS FRANCE; серій 4R710, FA4780, FA4371, FA4370, FA5211 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 500 mg, виробництва Sanofi Winthrop Industrie, France; серії 682 лікарського засобу DEPAKINE 150 ml, виробництва Sanofi Winthrop Industrie

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3037С, 4006С лікарського засобу SABRIL 500 mg, виробництва PATHEON FRANCE, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України