Розпорядження від 25.08.2025 р. № 568-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМ2L незареєстрованого лікарського засобу WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, виробництва Glaxo Wellcome S.A., Іспанія, з маркуванням польською мовою для ринку Польщі
Проєкт Закону України «Про аптечну діяльність»
Зареєстровано в Парламенті 22.08.2025 р. за № 13684
Підсумки І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок: контроль якості, регуляція та європейський досвід
Як раніше повідомляло наше видання, Рада операторів ринку дієтичних добавок (РОРД) нещодавно ініціювала проведення І Всеукраїнського установчого з’їзду операторів ринку дієтичних добавок України. У цій заключній публікації, присвяченій з’їзду, висвітлені питання контролю якості лікарських засобів, медичних та наукових підходів на ринку, аналіз ринків ЄС / України та позиція операторів ринку дієтичних добавок щодо запроваджених змін. МЕДИКО-ЕКСПЕРТНА СЕСІЯ […]
Розпорядження від 21.08.2025 р. № 565-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1487502 (серії bulk 148755) лікарського засобу Isoket Retard (Isosorbiddinatrat) 20 mg, рrolonged-release tablets, № 30, виробництва Aesica Pharmaceuticals GmbH, Німеччина
Доступні ліки 2025: НСЗУ починає прийом пропозицій щодо включення торговельних назв ліків, пов’язаних з лікуванням онкологічних захворювань
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) оголосила про формування пропозицій щодо включення торговельних назв лікарських засобів до Переліку лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік). Перелік розширюється лише на міжнародні непатентовані назви лікарських засобів, які пов’язані з лікуванням онкологічних захворювань: летрозол; тамоксифен; екземестан. Тому власникам реєстраційних посвідчень на інші лікарські […]
Digital Medicine & Pharma Forum 2025: майбутнє цифрової охорони здоров’я
23 вересня в Києві відбудеться Digital Medicine & Pharma Forum 2025 — подія, що стане ключовим майданчиком для обговорення цифрової трансформації медицини та фармацевтики в Україні. Форум збере разом керівників медичних закладів, представників фармкомпаній, державних структур, приватних лабораторій, IT-компаній та HealthTech-стартапів, які формують нову екосистему охорони здоров’я. Програма заходу поєднає живі виступи провідних експертів, панельні дискусії, аналіз […]
Розпорядження від 21.08.2025 р. № 564-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C23433P01 фальсифікованого лікарського засобу Albiomin 20% (200 g/l), 50 ml, розчин для інфузій, з маркуванням виробника Biotest Pharma GmbH
Розпорядження від 21.08.2025 р. № 563-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 412208 фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU (Transtuzumab), 100 mg, ліофілізований порошок, з маркуванням виробника DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
Проєкт Закону України «Про внесення змін до статті 20-1 Закону України «Про лікарські засоби» щодо недопущення зростання цін на лікарські засоби»
Про внесення змін до статті 20-1 Закону України «Про лікарські засоби» щодо недопущення зростання цін на лікарські засоби
Парламент збільшив фінансування програми закупівель ліків
20 серпня Парламентом прийнято проєкт закону України «Про внесення змін до Закону України «Про Державний бюджет України на 2025 рік» (реєстр. № 13439-3). Документом збільшено на 3,2 млрд грн видатки споживання за загальним фондом державного бюджету за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру». Завдяки цьому ДП «Медичні закупівлі України» […]