Розпорядження від 23.06.2025 р. № 405-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТАГЛІН, таблетки по 50 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20089/01/01)
Оновлено Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби
Наразі він містить 8627 позиції препаратів, з яких граничні референтні ціни розраховано на 505 позицій
Наказ МОЗ України від 23.06.2025 р. № 1009
Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Перелік граничних референтних цін на лікарські засоби
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 травня 2025 року № 795 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 червня 2025 року № 1009) ПЕРЕЛІК граничних референтних цін на лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску лікарського […]
Розпорядження від 20.06.2025 р. № 403-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В0354В05 фальсифікованого лікарського засобу Altuzan Vials, 400 mg/16 ml з маркуванням іноземною мовою
Розпорядження від 20.06.2025 р. № 404-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 406134 лікарського засобу ACTILYSE®, 20 mg powder and solvent for solution for injection and infusion, виробництва Boehringer Ingelheim International Gmbh, Germany
МОЗ оновлює правила інтернатури: нові підходи до практичної підготовки і розподілу
20 червня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України» (далі — проєкт). Проєкт розроблено з метою вдосконалення організації розподілу і зарахування в інтернатуру, якості практичної частини підготовки в інтернатурі та покращення кадрового забезпечення сфери охорони здоров’я, врегулювання питання участі лікарів-інтернів, лікарів-фармацевтів […]
Косметика по-європейськи: міжнародна місія TAIEX допомагає Україні з імплементацією Регламенту ЄС № 1223
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що з 16 до 20 червня за підтримки Європейської комісії та у співпраці з Національним інститутом громадського здоров’я Румунії, Національним агентством захисту прав споживачів Румунії та МОЗ України відбулася експертна місія Technical Assistance Information Exchange (TAIEX), присвячена гармонізації національного регулювання косметичної продукції із законодавством Європейського Союзу та його подальшого […]
Україна та Данія узгодили план співпраці у сфері фармацевтичного регулювання до 2028 р.
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що з 18 до 20 червня делегація відомства разом із представниками ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) перебувала з робочим візитом у м. Копенгаген, Данія. У межах зустрічі з експертами Данського агентства з лікарських засобів (Lægemiddelstyrelsen) сторони […]
Наказ МОЗ України від 12.06.2025 р. № 967
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 05 червня 2025 року № 929



