Автор: Євген Прохоренко

Уточнення у розпорядження від 27.12.2024 № 12443-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, серії NZF7N07, виробництва Nordisk Dania, Dania

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EES24008A1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-40, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕТОНІЙ, мазь 1% по 15 г у банках; по 1 банці в пачці з картону; по 15 г у тубах; по 1 тубі в пачці з картону, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6734/01/01).

Антимонопольний комітет України протягом 2024 р. виявив низку порушень законодавства про захист від недобросовісної конкуренції у діях суб’єктів господарювання, що здійснюють виробництво та імпорт дієтичних добавок і косметичних засобів. Мова йде про поширення інформації, що вводить споживачів в оману, шляхом повідомлення на упаковці дієтичних добавок та косметичних засобів неправдивих відомостей

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) в Чернігівській обл. повідомляє, що нею протягом 2024 р. було здійснено 13 перевірок характеристик продукції, з яких: 10 — планових; 3 — позапланових. У ході 8 перевірок виявлено порушення вимог технічних регламентів щодо медичних виробів. Так, обстежено 116 видів продукції згідно з Секторальним планом державного […]

ДП «Медичні закупівлі України» повідомляє, що вартість медичних товарів, які лікарні придбали у 2024 р. через електронний каталог (е-каталог) Prozorro Market, становить 16,2 млрд грн. Цей показник у 6,5 раза більший, ніж у 2023 р., коли обсяг продажів медичних товарів через цей інструмент сягнув близько 2,5 млрд грн. Публічні закупівлі із використанням е-каталогу — один […]

Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму Telegram-каналі повідомив, що Кабінетом Міністрів України (КМУ) ухвалено постанову КМУ від 21.01.2025 р. № 55 «Про внесення зміни до пункту 6 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну». Змінами уточнено, що вимога про подання протягом 5 робочих днів після закінчення митного оформлення вантажу з препаратами […]

Кабінет Міністрів України повідомляє, що на засіданні 17 січня 2025 р. було схвалено проєкт Закону України «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення державного ринкового нагляду та системи технічного регулювання відповідно до вимог Європейського Союзу». Проєкт закону після схвалення буде направлено до Верховної Ради України для його реєстрації та розгляду народними депутатами. Законопроєкт спрямований […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Миколаївській обл. повідомляє про результати здійснених у 2024 р. заходів на виконання вимог законодавства у сфері державного ринкового нагляду. У 2024 р. у зв’язку з внесенням змін до постанови Кабінету Міністрів України від 13.03.2022 р. № 303 щодо поновлення заходів державного ринкового нагляду, Держлікслужбою […]

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомляє, що за перші 2 тиж січня проведено 4 засідання Науково-експертної ради (НЕР) та Науково-технічної ради (НТР) ДЕЦ, на яких до МОЗ України надано 530 рекомендацій на лікарські засоби та клінічні випробування. Зокрема, з початку 2025 р. ДЕЦ уже рекомендовано: до реєстрації — 10 препаратів та 6 субстанцій; до перереєстрації […]