Розпорядження від 06.02.2026 р. № 60-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1912000002 фальсифікованого лікарського засобу MEJORALITO PEDIATRIC 80 mg (Paracetamol), таблетки, по 30 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 65-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу Testoviron® Depot (Testosterone enanthate), 250 мг/мл розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Mediphama (Pvt) Ltd.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 66-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування: серії H0573B01 лікарського засобу PIVAC 5mg/ml, (Bupivacaine), розчин для ін’єкцій 5 мг/мл, ампула по 4 мл, № 10 в коробці, виробництва Kilitch Drugs Ltd, Індія; серії ABO25001 лікарського засобу EDETOXIN 200 mcg/2ml (Dexmedetomidine), концентрат для розчину для інфузій, виробництва FARBE FIRMA PVT. LTD, Гуджарат, Індія.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 67-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій BXJUVG1, BXHZ5T1 фальсифікованого лікарського засобу XARELTO® (Rivaroxabán) 20 mg, таблетки по 5, 10 або 30 в картонній коробці, з маркуванням виробника Bayer Healthcare Manufacturing S.R.L.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 68-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25003845 лікарського засобу ZOLEDRONIC ACID NORIDEM (Acidum zoiedronicum) 4 mg/5 ml, концентрат для розчину для інфузій, виробництва DEMO S.A. Pharmaceutical Industry, Греція, що офіційно не ввозився на територію України.
Розпорядження від 06.02.2026 р. № 69-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії FNR06 лікарського засобу JAKAVI 15 mg (Ruxolitinib), таблетки, з маркуванням виробника Novartis; серій B388N515, 517C946, 831N176, 388N515, BИ83IИI76 лікарського засобу DIAZEPAM tablets 10 mg (Diazepam), таблетки, з маркуванням виробника Accord Healthcare Ltd; серії H0573B01 лікарського засобу AVASTIN (bevacizumab), з маркуванням виробника Roche; всіх серій лікарського засобу OXYCODONE HYDROCHLORIDE 10mg таблетки з маркуванням виробника MALLINCKRODT.
Відпуск ліків з АЗС та обмеження асортименту аптек в лікарнях: АПАУ просить переглянути ці рішення з урахуванням позицій профільної спільноти
ГС «АПАУ» звертаються до Міністерства охорони здоров’я України, КМУ та Прем’єр-міністра України з проханням здійснити перегляд ухвалених постанов з урахуванням позицій профільної спільноти та обрання збалансованого рішення, яке забезпечить доступність лікарських засобів, безпеку пацієнтів, безперервність лікування та відповідність європейським підходам до регулювання фармацевтичної сфери
VI засідання Стратегічної дорадчої групи: обговорено прогрес створення Українського фармацевтичного агентства
Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 30 січня в Україні відбулося VI засідання Стратегічної дорадчої робочої групи (Advisory Board), присвячене створенню нового органу державного контролю у фармацевтичній сфері — Українського фармацевтичного агентства. Під час зустрічі учасники обговорили перебіг реалізації Twinning-проєкту, що стартував у жовтні 2025 р. за підтримки Європейської комісії. Серед його поточних пріоритетів: підготовка нормативно-правової […]
Наказ МОЗ України від 04.02.2026 р. № 133
Про затвердження змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
Зміни, що вносяться до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 04 лютого 2026 року № 133 Зміни, що вносяться до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби Пункт 622 викласти в такій редакції: « 622 бетагістин МЕДОГІСТИН® таблетки 24 мг Медокемі ЛТД (Центральний Завод)/Фармацевтіш Аналітіш Лабораторіум Дуівен Б.В./Брайтлабс Б.В. (хімічний і фізичний аналіз, мікробіологічний контроль) Медокемі ЛТД, Республіка Кіпр 30 […]