Додаток 2 до наказу МОЗ України від 29 вересня 2026 року № 1442
Додаток 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 вересня 2026 року № 1442 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Зміни, що вносяться до Національного каталогу цін Позиції: UA-000000000-000012182-000023454 Оксиметазолін НОСИКС спрей назальний 0,05 % по 10 мл у поліетиленовому контейнері з пробкою-розпилювачем і кришкою з контролем першого розкриття у […]
Додаток 1 до наказу МОЗ України від 29 вересня 2026 року № 1442
Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29 вересня 2026 року № 1442 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або […]
Наказ МОЗ України від 29.09.2026 р. № 1442
Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін
МЗУ забезпечать закупівлю препарату для пацієнтів із СМА ІІ–ІІІ типів за регіональним механізмом ДКД
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) розширюють практику застосування договорів керованого доступу (ДКД) на регіональному рівні. Підприємство уклало відповідні договори про взаємодію з Департаментом охорони здоров’я Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації (КМДА)) та трьома медичними закладами в областях. Йдеться про організацію закупівлі інноваційної терапії для осіб зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) ІІ–ІІІ типів. Фінансування придбання відповідного […]
Лист від 02.10.2026 р. № 478-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН (Ceftriaxone), порошок для розчину для ін’єкцій по 2 г; 1 флакон з порошком в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/02)
Лист від 02.10.2026 р. № 477-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЕФМЕРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16125/01/01).
Держлікслужба пропонує дозволити розміщення аптек у підземних та захищених об’єктах
28 вересня 2026 р. Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) оприлюднила для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України (КМУ), яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 28.09.2026 р.
Бюджет на 2027 р., аудит МОЗ, порушення в лікарнях — засідання профільного комітету
Також під час засідання обговорили виявлені Національною поліцією України та органами прокуратури факти можливого вчинення кримінальних правопорушень службовими особами комунальних закладів охорони здоров’я м. Київ, заслухали звіт Рахункової палати України про результати фінансового аудиту Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України за 2025 р., а також затвердили проєкт рекомендацій комітетських слухань щодо системи реабілітації ветеранів і ветеранок
Додаток 4 до наказу МОЗ України від 30 вересня 2026 р. № 1454
Додаток 4 до наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів» від 30 вересня 2026 р. № 1454 ПЕРЕЛІК ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКИМ ВІДМОВЛЕНО В ДЕРЖАВНІЙ РЕЄСТРАЦІЇ, ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЇ АБО У ВНЕСЕННІ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ № п/п Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник […]