Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 15)

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 березня 2026 року № 392 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Відомості про задекларовані граничні оптово-відпускні ціни на лікарські засоби, що вносяться до Національного каталогу цін Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску Дозування Кількість одиниць […]

Додаток 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 березня 2026 року № 392 «Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін» Позиції, які виключаються з Національного каталогу цін Унікальний ідентифікатор лікарського засобу, що формується на підставі запису в Державному реєстрі лікарських засобів Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського засобу […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій Е254585, Е254584, Е254586, Е254595, Е254597, Е254588, Е254594, Е254587, Е254596 лікарського засобу ЛАЗИН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Гетеро Лабс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17410/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VKRD лікарського засобу Brilinta 90 mg, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція, з маркуванням турецькою мовою, виготовленої для ринку Туреччини, що офіційно не ввозилась на територію України

Відповідна постанова набуде чинності з дня її офіційного опублікування

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Кіровоградській обл. з метою недопущення обігу фальсифікованих, неякісних, незареєстрованих лікарських засобів та лікарських засобів, термін придатності яких минув, нагадує, що наказом МОЗ України від 24.04.2015 р. № 242 затверджено Правила утилізації та знищення лікарських засобів. Відповідно до цих правил, неякісні лікарські засоби, включаючи […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TN080 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британiя (реєстраційне посвідчення № UA/6400/01/01)

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я