Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 15)

18 серпня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу Міністерства, яким пропонується внести зміни до наказу МОЗ від 21 листопада 2025 р. № 1771 «Про затвердження Настанови з державної оцінки медичних технологій щодо медичних виробів». Змінами пропонується розширити сферу застосування настанови, передбачивши можливість проведення оцінки медичних технологій щодо програмного забезпечення, […]

17 серпня 2026 р. у Верховній Раді України за № 15521 зареєстровано проєкт постанови «Про Програму діяльності Кабінету Міністрів України». Документ визначає стратегічні та програмні цілі, критерії їх досягнення, а також конкретні операційні цілі й завдання для міністерств. Програма має стати основою для роботи нового складу Кабінету Міністрів України та подальшого парламентського й суспільного контролю […]

Про призначення Стрілки В. Є. заступником Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції

Про призначення Нерсесяна Г.А. заступником Міністра охорони здоров’я України

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30825 лікарського засобу ПРЕСКОР®, концентрат для приготування розчину для інфузій, по 2,5 мг/мл, по 5 мл у флаконі скляному, по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/20171/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0334801 фальсифікованого лікарського засобу PHARMATON® 50+ SENIOR (Multivitamin), капсули у картонній коробці № 30, № 60, з маркуванням виробника Swiss Caps AG, Husenstrasse 35, 9533 Kirchberg, Швейцарія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, виробництва Aculife Healthcare Private Limited (Unit 9), Індія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 51225В лікарського засобу МЕЗИМ® КАПСУЛИ 10000, капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками; по 20 капсул у банці з поліпропілену; по 1 банці в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)

ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомило про підготовку інформаційних переліків зареєстрованих в Україні безрецептурних лікарських засобів, розподілених залежно від встановлених для них умов зберігання. Як зазначають у ДЕЦ, відповідні запити щодо таких переліків надходять від суб’єктів господарювання. Йдеться, зокрема, про класифікацію препаратів за необхідністю зберігання в холодильнику, прохолодному або сухому місці, при кімнатній температурі, а […]