Акредитація органів з оцінки відповідності та технічне регулювання товарів: Україна адаптує законодавство до норм ЄС
Кабінет Міністрів України 15 листопада схвалив текст проєкту Закону України, яким пропонується адаптувати українське законодавство до європейських норм у сфері акредитації органів з оцінки відповідності та технічного регулювання. Цей крок ґрунтується на Угоді про асоціацію між Україною та Європейським Союзом (ЄС), а також на рекомендаціях Європейської комісії. Тепер цей законопроєкт направлять на розгляд Парламенту. У разі його ухвалення […]
Заборона нанесення на упаковку ліків інформації рекламного характеру: бізнес просить більше часу для виконання вимог законодавства
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) повідомляє про результати зустрічі представників Комітету охорони здоров’я ЄБА з Міністерством охорони здоров’я (МОЗ) України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба). Учасники зустрічі обговорили нові правила маркування вторинної упаковки лікарського засобу, що почнуть діяти з середини січня 2025 р. […]
МЗУ проведе додаткові закупівлі ліків та медичних виробів завдяки економії коштів
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомляє про оголошення додаткових закупівель фармацевтичних товарів відповідно до встановлених Міністерством охорони здоровʼя України кількостей. Йдеться про дозакупівлі лікарських засобів та медичних виробів з очікуваною загальною вартістю понад 1,81 млрд грн за такими напрямами: «Доросла онкологія»; «Дитяча онкологія»; «Серцево-судинні захворювання»; «Доросла гемофілія»; «Дитяча гемофілія»; «Гепатити»; «Муковісцидоз»; «Донорство. Додаткові закупівлі стали […]
Затверджено Настанову з клінічних досліджень лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії
Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 13.11.2024 р. № 1903 затверджено стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії». Ця настанова застосовується як методичні рекомендації щодо клінічних досліджень препаратів для терапії артеріальної гіпертензії. Її юридична сила відповідає юридичній силі відповідної настанови Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — […]
Уряд дозволив відомчим закладам охорони здоров’я та НАМН України брати участь у ПМГ без переходу на державні некомерційні підприємства
Постановою Кабінету Міністрів України від 12.11.2024 р. № 1295 затверджено перелік державних установ, яким на 2025 р. дозволено залучатися до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення (ПМГ) як надавачам медичних послуг без зміни організаційно-правової форми на державне некомерційне підприємство. Документ набуде чинності з 1 січня 2025 р. та діятиме до 31 грудня 2025 р. Наступного року […]
Постанова КМУ від 12.11.2024 р. № 1295
Деякі питання залучення державних установ до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення
Постанова КМУ від 12.11.2024 р. № 1296
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
В області почали розвозити вакцини проти дифтерії та правця
ДП «Медичні закупівлі України» придбано 1 952 000 доз адсорбованої дифтерійно-правцевої вакцини (АДП-м) для вакцинації проти дифтерії та правця для дорослих. Наприкінці жовтня Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками надано висновок про відповідність вакцин вимогам державних і міжнародних стандартів. У зв’язку з цим з 13 листопада розпочалася доставка цих вакцин у […]
Уряд ухвалив зміни до Національного переліку основних лікарських засобів
Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму телеграм-каналі повідомив, що 12 листопада Урядом ухвалено зміни до Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Нацперелік), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25.03.2009 р. № 333. Так, Нацперелік доповнено новими позиціями лікарських засобів, щодо яких проведено державну оцінку медичних технологій: лікарським засобом, що впливає на коагуляцію крові, — […]
Які кваліфікаційні вимоги висуваються до працівників аптек?
Сучасні вимоги до кваліфікації працівників аптечних закладів в Україні визначаються низкою нормативних актів та регуляторних документів, спрямованих на забезпечення професійної компетентності фахівців фармацевтичного сектору. Вони детально регламентують необхідний рівень освіти та кваліфікації для фармацевтів, асистентів фармацевтів, а також для завідувачів аптек і їхніх заступників. Такі вимоги включають не лише наявність профільної освіти, але й додаткові сертифікати для спеціалістів з вищою освітою, […]