Розпорядження від 07.11.2024 р. № 10535-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН® таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А, Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9419/01/01), яка має ознаки фальсифікації, а саме: не відповідає за показниками «Опис/запах», «Розміри»
Розроблено новий Порядок державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів
7 листопада на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити новий Порядок державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів (далі — Порядок). Проєкт розроблено на виконання положень нового Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», тому в разі ухвалення положення проєкту набудуть чинності одночасно із цим […]
Проєкт постанови КМУ «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.11.2024 р.
Prozorro Market: впроваджується детальна класифікація медичних виробів
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) повідомлено про впровадження в електронному каталозі Prozorro Market (е-каталог) детальної класифікації медичних виробів за допомогою CPV-кодів (Єдиного закупівельного словника). Робота над цим ще триває. Найближчими тижнями оголосять кваліфікацію в категорії за новими кодами. CPV-коди — це стандартний набір кодів, який використовується в публічних закупівлях для уніфікації описів предметів закупівлі, аби полегшити постачальникам і замовникам […]
Регулювання дієтичних добавок, реформа МСЕК та охорона психічного здоров’я — відбулося засідання профільного комітету
6 листопада під головуванням Михайла Радуцького відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет). Під час засідання розглядалися такі законопроєкти: «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу харчових доповнювачів» (реєстр. № 11389), «Про систему охорони психічного здоров’я в Україні» […]
МОЗ пропонує затвердити альтернативну форму подачі заяви на державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів
6 листопада на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до пункту 11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів. Так, пропонується дозволити подавати заяву про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів або про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби в електронній формі засобами інформаційно-комунікаційної системи […]
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 11 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 06.11.2024 р.
Після завершення воєнного стану зміниться перелік товарів, які не підлягають поверненню споживачами
Постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 01.11.2024 р. № 1243 затверджено новий Перелік товарів, що не підлягають обміну (поверненню). Він набуде чинності одночасно з новим Законом України від 10.06.2023 р. № 3153-IX «Про захист прав споживачів», який набуде чинності з дня припинення чи скасування воєнного стану. Так, після завершення воєнного стану в аптеках обміну (поверненню) не […]
Постанова КМУ від 01.11.2024 р. № 1243
Про затвердження переліку товарів, що не підлягають обміну (поверненню)
МОЗ пропонує узгодити категорії відпуску ліків із новим Законом «Про лікарські засоби»
4 листопада на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт наказу відомства, яким пропонується затвердити критерії визначення категорій відпуску лікарського засобу (далі — критерії). Він розроблений з метою врегулювання питання відпуску лікарських засобів та забезпечення їх раціонального застосування, а також з метою приведення актів у відповідність до Закону України від 28.07.2022 р. […]





