Закон про державний бюджет на 2025 р. підписано Президентом України
Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України повідомляє, що 28 листопада Президент України підписав Закон України «Про державний бюджет на 2025 рік». У бюджеті заплановано 2,05 трлн грн доходів та 3,6 трлн грн видатків, з яких на сферу охорони здоров’я виділено понад 217 млрд грн. Серед пріоритетів фінансування на 2025 р.: забезпечення безоплатності послуг для пацієнтів у межах Програми медичних […]
Податкові перевірки за неподання звітності щодо РРО: пам’ятка від ДПС
Головне управління Державної податкової служби (ДПС) України в Одеській обл. нагадує, що п. 7 ст. 3 Закону України від 06.07.1995 р. № 265/95-ВР «Про застосування реєстраторів розрахункових операцій у сфері торгівлі, громадського харчування та послуг» (далі — Закон № 265) встановлено, що суб’єкти господарювання, які здійснюють розрахункові операції в готівковій та/або в безготівковій формі у сфері торгівлі, зобов’язані […]
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 27.11.2024 р.
Діалог бізнесу та регулятора: підсумки щоквартальної зустрічі ЄБА з Держлікслужбою
Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) повідомляє, що компанії — члени Комітету з охорони здоров’я Асоціації провели регулярну щоквартальну зустріч з головою Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужби) Романом Ісаєнком. Під час заходу учасники обговорили питання, що стосуються регулювання обігу лікарських засобів в Україні, зокрема дію двох реєстраційних посвідчень одночасно, визнання в Україні європейських […]
Експертні висновки ДЕЦ: у МОЗ надано 243 рекомендації щодо ліків та клінічних випробувань
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомлено про надання Міністерству охорони здоров’я України 243 експертних рекомендацій щодо ліків та клінічних випробувань. Так, за результатами проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби та розгляду протоколів клінічних випробувань рішенням комісії науково-експертної і науково-технічної рад ДЕЦ від 22.11.2024 р. рекомендовано: до реєстрації в Україні — 21 препарат (9 вітчизняного […]
28 листопада відбудеться онлайн-вебінар на тему: «Зміни до порядку бронювання працівників»
23 листопада 2024 р. Кабінет Міністрів України на своєму офіційному вебсайті опублікував постанову «Деякі питання бронювання військовозобов’язаних на період мобілізації та на воєнний час» від 22 листопада 2024 р. № 1332. Цією постановою внесено концептуальні зміни до порядку бронювання працівників під час воєнного стану, які тривалий час обговорювалися в публічній площині. У зв’язку з цим LA Law Firm проводить […]
Розширення міжнародної співпраці: Держлікслужба уклала Меморандум про взаєморозуміння з Данським агентством з лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що 25 листопада розпочався робочий візит української делегації на чолі з Міністром охорони здоров’я України Віктором Ляшком до м. Копенгаген, Королівство Данія, на запрошення міністерства внутрішніх справ і охорони здоров’я Данії. Метою візиту є започаткування Стратегічного секторального співробітництва (Strategic Sectoral Cooperation — SSC) у сфері […]
Технічний регламент на косметичну продукцію: які зміни очікують ринок косметики в Україні?
Нещодавно Інститутом підвищення кваліфікації спеціалістів фармації (ІПКСФ) Національного фармацевтичного університету проводився онлайн-семінар на тему «Технічний регламент на косметичну продукцію: вимоги до складу та виробничих потужностей». Спікерами заходу виступили Вячеслав Лебединець, доктор фармацевтичних наук, професор, і Тетяна Опрошанська, кандидатка фармацевтичних наук, доцентка.
Контроль за якістю клінічних випробувань: підсумки ДЕЦ за три квартали 2024 р.
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) повідомляє про результати контролю за якістю проведення клінічних випробувань лікарських засобів. Так, за І–ІІІ кв. 2024 р. ДЕЦ проведено 30 клінічних аудитів, у 6 з них виявлено суттєві недоліки. Клінічний аудит клінічного випробування лікарського засобу є важливим аспектом гарантії його якості та підтвердження захисту прав, безпеки та благополуччя […]
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я»
Зареєстрований в Парламенті 19.08.2024 р за № 11493