Автор: Євген Прохоренко (Сторінка 183)

Наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 13.11.2024 р. № 1903 затверджено стандарт «Настанова. Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії». Ця настанова застосовується як методичні рекомендації щодо клінічних досліджень препаратів для терапії артеріальної гіпертензії. Її юридична сила відповідає юридичній силі відповідної настанови Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency — […]

Постановою Кабінету Міністрів України від 12.11.2024 р. № 1295 затверджено перелік державних установ, яким на 2025 р. дозволено залучатися до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення (ПМГ) як надавачам медичних послуг без зміни організаційно-правової форми на державне некомерційне підприємство. Документ набуде чинності з 1 січня 2025 р. та діятиме до 31 грудня 2025 р. Наступного року […]

Деякі питання залучення державних установ до реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення

Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів

ДП «Медичні закупівлі України» придбано 1 952 000 доз адсорбованої дифтерійно-правцевої вакцини (АДП-м) для вакцинації проти дифтерії та правця для дорослих. Наприкінці жовтня Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками надано висновок про відповідність вакцин вимогам державних і міжнародних стандартів. У зв’язку з цим з 13 листопада розпочалася доставка цих вакцин у […]

Представник Уряду в Парламенті Тарас Мельничук у своєму телеграм-каналі повідомив, що 12 листопада Урядом ухвалено зміни до Національного переліку основних лікарських засобів (далі — Нацперелік), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25.03.2009 р. № 333. Так, Нацперелік доповнено новими позиціями лікарських засобів, щодо яких проведено державну оцінку медичних технологій: лікарським засобом, що впливає на коагуляцію крові, — […]

Сучасні вимоги до кваліфікації працівників аптечних закладів в Україні визначаються низкою нормативних актів та регуляторних документів, спрямованих на забезпечення професійної компетентності фахівців фармацевтичного сектору. Вони детально регламентують необхідний рівень освіти та кваліфікації для фармацевтів, асистентів фармацевтів, а також для завідувачів аптек і їхніх заступників. Такі вимоги включають не лише наявність профільної освіти, але й додаткові сертифікати для спеціалістів з вищою освітою, […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН® таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А, Іспанія (реєстраційне посвідчення № UA/9419/01/01), яка має ознаки фальсифікації, а саме: не відповідає за показниками «Опис/запах», «Розміри»

7 листопада на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України для громадського обговорення оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити новий Порядок державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів (далі — Порядок). Проєкт розроблено на виконання положень нового Закону України від 28.07.2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», тому в разі ухвалення положення проєкту набудуть чинності одночасно із цим […]

Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.11.2024 р.