Розпорядження від 29.01.2025 р. № 51-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії LEV4009 лікарського засобу ЛЕВОФЛОКСАЦИН, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру у полівінілхлоридній плівці в пачці, виробництва Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11383/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Держлікслужба в Житомирській обл. звітує про результати своєї діяльності за 2024 р.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) у Житомирській обл. повідомляє про підсумки діяльності протягом 2024 р. Так, минулого року в рамках розгляду звернення громадян та на виконання доручення Держлікслужби від 09.10.2024 р. № 9563-001.3/003.0/17-24, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07.10.2024 р. № 1704 Держлікслужбою в Житомирській обл. було проведено одну […]
Держлікслужба в Миколаївській обл. звітує про підсумки діяльності за 2024 р.
Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) у Миколаївській обл. інформує про підсумки своєї діяльності за 2024 р., зокрема, щодо перевірок суб’єктів господарювання на предмет дотримання законодавства щодо якості лікарських засобів, ринкового нагляду, дотримання вимог Ліцензійних умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту […]
Перевірка файлів з електронними підписами: роз’яснення Держлікслужби по роботі з електронним документообігом
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звертає увагу, що у зв’язку з переходом Держлікслужби на систему електронного документообігу документи електронною поштою надсилаються у вигляді архівів формату ZIP із файлами з розширенням «.p7s» всередині. Для уникнення труднощів під час роботи з такими файлами Держлікслужба надає покрокове пояснення. Так, на електронну пошту надходять автоматично […]
МОЗ пропонує відтермінувати застосування нового класифікатора медичних виробів
24 січня на сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України на громадське обговорення винесено проєкт наказу відомства, яким пропонується внести зміни до наказу МОЗ України від 08.11.2024 р. № 1882 «Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, […]
Проєкт наказу «Про внесення зміни до пункту 4 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 листопада 2024 року № 1882»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 24.01.2025 р.
Постанова КМУ від 21.01.2025 р. № 55
Про внесення зміни до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Лист від 24.01.2025 р. № 35-001.3/002.0/17-25
Уточнення у розпорядження від 27.12.2024 № 12443-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, серії NZF7N07, виробництва Nordisk Dania, Dania
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 33-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EES24008A1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-40, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/02)
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 34-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕТОНІЙ, мазь 1% по 15 г у банках; по 1 банці в пачці з картону; по 15 г у тубах; по 1 тубі в пачці з картону, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6734/01/01).